全球領先的醫(yī)療教育與模擬培訓服務供應商 Simbionix USA CorporaTIon 的患者專用模擬器 PROcedure Rehearsal Studio™ （PRS） 獲得了一項美國專利。在此之前，該產品還獲得了一項類似的英國專利，并且在同類產品中獲得首個這樣的美國專利。

　　作為業(yè)內首款產品，PROcedure Rehearsal Studio 采用了由 Simbionix 開發(fā)的革命性技術，可支持醫(yī)師根據(jù)患者具體的 CT 數(shù)據(jù)在虛擬的 3D 解剖模型上進行完整的腔內血管手術排練。虛擬模型隨后可用于在真正實施手術之前對手術治療方案進行模擬、分析和評估，這也使得醫(yī)生能夠對即將開展的手術更有把握。一旦 3D 模型被放入 Simbionix 的 ANGIO Mentor™ 模擬環(huán)境中，醫(yī)生便可使用逼真的工具和腔內移植物進行多次練習，從而對不同的治療方案進行評估。

　　這項專利是基于 Simbionix 的理念和專有核心技術，可根據(jù)患者 3D 醫(yī)學影像的輸入情況對于影像引導的血管重建手術進行模擬，進行實際的規(guī)劃和排練。Simbionix 模擬系統(tǒng)的獨特之處在于，3D 分段模型可放入 Simbionix ANGIO Mentor 實踐環(huán)境中。其實踐結果可作為一種先進的方案，用于創(chuàng)建一個不斷擴大的獨特臨床案例研究庫，供培訓和手術后匯報之用。該專利涉及這項技術各種廣泛的應用，包括使用 DICOM（醫(yī)學數(shù)字影像與通信）模式、利用 4D 數(shù)據(jù)、用于研究病例（例如供手術后之用）和向患者示范特定的手術等。

　　Simbionix 首席財務官 Boaz Tal 先生還表示：“在獲取這項專利和 PROcedure Rehearsal Studio 頸動脈 （CaroTId） 、主動脈腔內修復術 （EVAR） 和胸主動脈腔內修復術 （TEVAR） 等應用獲得美國食品及藥物管理局 （FDA） 3項 510（k） 認證之后，Simbionix 再次展現(xiàn)了其作為醫(yī)療模擬領域的市場領導者與創(chuàng)新者的重要地位。獲得這項專利是對 Simbionix 綜合型系列產品的再次認可，而該系列產品可提供多種創(chuàng)新型解決方案，提高臨床水平并優(yōu)化手術結果。”

　　Simbionix USA CorporaTIon 是為醫(yī)療專業(yè)人士和醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)提供模擬、培訓和教學產品的全球領先供應商。該公司致力于提供高品質產品、提高臨床水平和優(yōu)化手術結果。