7月27日晚間,復(fù)星醫(yī)藥宣布旗下子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)獲得德國BioNTech許可的用于預(yù)防新型冠狀病毒肺炎的mRNA疫苗(BNT162b1)已獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)于中國境內(nèi)開展臨床試驗。 據(jù)復(fù)興所說,截至目
PDA(PersONal Digital AssiSTant 為個人數(shù)字助理)是可移動的、便攜式電子產(chǎn)品。這種手持設(shè)備集中了計算,電話,傳真,和網(wǎng)絡(luò)等多種功能。它不僅可用來管理個人信息(如通訊錄,計劃等),更重要的是可以上網(wǎng)瀏覽,收發(fā)Email,可以發(fā)傳真,甚至還可以當(dāng)作手機(jī)來用。
僅僅時隔一年,該項目就宣告失敗,這不僅對輝瑞的打擊非常大,也對“虛擬”臨床試驗的未來蒙上了陰影。