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  • 新能源車客戶服務能力再升級：斯凱孚中國第50萬顆陶瓷球軸承下線

    上海2023年1月28日 /美通社/ -- 日前，斯凱孚于新昌球軸承生產(chǎn)基地舉辦慶典，慶祝其第50萬顆應用于新能源汽車行業(yè)的陶瓷球軸承正式下線。這標志著斯凱孚在華生產(chǎn)制造達成了又一里程碑，也標志著斯凱孚在新能源汽車領域的生產(chǎn)供應與服務能力達到更高水平。斯凱孚中國及東北亞汽車事業(yè)部副總裁儲浩、斯凱孚中國區(qū)副總裁及東北亞軸承產(chǎn)品總監(jiān)郭明春率項目團隊出席，與新能源汽車行業(yè)客戶代表共同慶祝這一重要時刻。 斯凱孚第50萬顆陶瓷球軸承下線慶典現(xiàn)場 儲浩表示："中國新能源車行業(yè)發(fā)展水平在全球領先，增長速度快，創(chuàng)新水平高，對相關配套的生產(chǎn)能力、響應速度、技術水準要求嚴苛。正因如此，斯凱孚進行了從技術研發(fā)到生產(chǎn)制造的本地化全價值鏈布局，全面實現(xiàn)了陶瓷球軸承等產(chǎn)品的本地化研發(fā)生產(chǎn)。陶瓷球軸承量產(chǎn)的不斷突破表明我們本地化能力得到客戶的認可。斯凱孚會始終以客戶需求為驅動，加速科技與創(chuàng)新，為新能源車行業(yè)發(fā)展注入加速度。" 從研發(fā)到制造，本地化供應鏈滿足行業(yè)高要求 大到整車，小到軸承，愈演愈烈的電動化趨勢推動著汽車行業(yè)各領域加速創(chuàng)新。新能源汽車為軸承行業(yè)帶來了高轉速、電腐蝕、高溫、高承載沖擊、振動噪音、潤滑不良等方面的挑戰(zhàn)。斯凱孚陶瓷球軸承，在性能上能夠滿足高速、耐用、防腐蝕、靜音等要求，幫助電驅系統(tǒng)運行得更加穩(wěn)健、高效，為新能源汽車平穩(wěn)運行提供有力支持。 斯凱孚陶瓷球軸承 陶瓷球軸承精度要求高，且對材料、制作工藝、檢驗等都有嚴格要求。為了保障穩(wěn)定供應，斯凱孚不僅在本地研發(fā)和生產(chǎn)，還部署了從原材料供應，到燒結、磨削，再到檢驗設備和標準的全方位完整的價值鏈。 全方位加碼在華布局，增產(chǎn)量、保質量滿足本土市場需求 憑借多年積累的技術經(jīng)驗和服務優(yōu)勢，早在2010年，斯凱孚陶瓷軸承便在新能源車領域實現(xiàn)了規(guī)?；瘧?。隨著國內(nèi)新能源汽車市場的快速發(fā)展，2020年起斯凱孚大力推進陶瓷球軸承生產(chǎn)及產(chǎn)業(yè)鏈的本地化建設； 2021年斯凱孚新昌球軸承生產(chǎn)基地開始量產(chǎn)陶瓷球軸承，短短一年時間便實現(xiàn)了50萬顆的高產(chǎn)量，充足的產(chǎn)能將為新能源汽車領域廣大客戶提供無憂保障。在保證高產(chǎn)能的基礎上，2022年新昌球軸承基地還根據(jù)客戶需求設計、交付了多種樣件，未來將實際應用于新能源汽車產(chǎn)品中，推動行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。 斯凱孚第50萬顆陶瓷球軸承下線紀念 近年來，斯凱孚中國汽車業(yè)務持續(xù)增長，其位于新昌、寧波、常山、蕪湖、濟南、上海各地的多個工廠均生產(chǎn)汽車相關產(chǎn)品。此外，斯凱孚還在中國加強了研發(fā)的本地化，2017年斯凱孚將球軸承研發(fā)部門轉移到上海，立足中國，服務全球。5年時間內(nèi)，球軸承研發(fā)部門主導了包括HS1.8高速球軸承在內(nèi)的多個新產(chǎn)品開發(fā)項目。憑借自身在智能和清潔方面的專業(yè)能力，斯凱孚將致力于與客戶共同開發(fā)定制化產(chǎn)品，推動未來出行在中國加速落地，助力中國汽車產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展。

    產(chǎn)業(yè)動態(tài) 新能源 軸承 新能源汽車 汽車行業(yè)

  • 浪潮云洲賦能實踐入圍2022年區(qū)塊鏈典型應用案例

    濟南2023年1月28日 /美通社/ -- 近日，工信部公布2022年區(qū)塊鏈典型應用案例名單，浪潮集團旗下浪潮云洲申報的"平陰玫瑰區(qū)域特色品牌服務建設"案例，入圍"區(qū)塊鏈+實體經(jīng)濟"方向名單。 區(qū)塊鏈典型應用案例"區(qū)塊鏈+實體經(jīng)濟"方向聚焦制造、農(nóng)業(yè)、商貿(mào)等領域，征集范圍覆蓋區(qū)塊鏈+供應鏈管理、農(nóng)產(chǎn)品溯源、跨境貿(mào)易等場景，旨在促進各行業(yè)供需有效對接，探索數(shù)字經(jīng)濟創(chuàng)新發(fā)展新模式。 為賦能平陰玫瑰特色產(chǎn)業(yè)數(shù)字化，提升平陰玫瑰區(qū)域品牌價值，浪潮云洲基于標識解析與區(qū)塊鏈技術，打造區(qū)域品牌公共服務平臺，通過軟硬一體化設備，采集種植、采收分級、加工、銷售等環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)，并對基地、企業(yè)、標準、檢測數(shù)據(jù)進行存證，實現(xiàn)平陰玫瑰區(qū)域品牌線上認證管理。此外，浪潮云洲創(chuàng)新性提出依托可信的采收加工訂單數(shù)據(jù)，應用區(qū)塊鏈智能合約，建立全產(chǎn)業(yè)鏈的行業(yè)信用模型，與金融機構密切合作，為6萬畝花田、3萬名農(nóng)戶、40家加工企業(yè)提供覆蓋產(chǎn)業(yè)鏈的低門檻、低利息、高安全的金融服務，構筑科技金融拉動產(chǎn)業(yè)發(fā)展的新業(yè)態(tài)。 下一步，浪潮云洲將進一步發(fā)揮平臺作用，聚焦區(qū)域特色產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展，推動工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)與區(qū)塊鏈融合應用，為實體經(jīng)濟提供更多的產(chǎn)業(yè)數(shù)字化轉型方案。

    產(chǎn)業(yè)動態(tài) 數(shù)字化 區(qū)塊鏈 供應鏈管理 BSP

  • 浪潮云洲入選2022年“科創(chuàng)中國”新銳企業(yè)榜

    濟南2023年1月28日 /美通社/ -- 近日，中國科學技術協(xié)會公布2022年“科創(chuàng)中國”系列榜單，經(jīng)中國電子學會評審、推薦，中國科學技術協(xié)會兩輪評審，浪潮集團旗下浪潮云洲入選新銳企業(yè)榜。 近日，中國科學技術協(xié)會公布2022年“科創(chuàng)中國”系列榜單，經(jīng)中國電子學會評審、推薦，中國科學技術協(xié)會兩輪評審，浪潮集團旗下浪潮云洲入選新銳企業(yè)榜。 一直以來，浪潮云洲持續(xù)探索企業(yè)發(fā)展新路徑、新模式，開展工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)與區(qū)塊鏈等的融合創(chuàng)新，搭建區(qū)塊鏈服務平臺、質量碼服務平臺等，輸出全產(chǎn)業(yè)鏈數(shù)字化運營解決方案，參與建設區(qū)塊鏈基礎設施“星火·鏈網(wǎng)”多個超級節(jié)點與骨干節(jié)點，推動政務數(shù)據(jù)共享、區(qū)域品牌建設、智慧園區(qū)管理、數(shù)字醫(yī)療等多場景深度數(shù)字賦能和產(chǎn)業(yè)化落地應用。 下一步，浪潮云洲將繼續(xù)圍繞國家戰(zhàn)略，借助入選“科創(chuàng)中國”新銳企業(yè)的契機，加速科技成果轉化應用，促進供應鏈、創(chuàng)新鏈、產(chǎn)業(yè)鏈深度融合，進一步求實效、植內(nèi)涵、提質量、筑生態(tài)，賦能數(shù)字化轉型與高質量發(fā)展。

    產(chǎn)業(yè)動態(tài) 數(shù)字化 節(jié)點 區(qū)塊鏈 中國電子學會

  • 浪潮云洲2個方案入選2022年工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)APP優(yōu)秀解決方案

    濟南2023年1月28日 /美通社/ -- 近日，工信部公布2022年工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)APP優(yōu)秀解決方案名單，浪潮云洲2個解決方案入選，包括質量碼產(chǎn)業(yè)數(shù)字化與品牌提升APP應用解決方案、基于標識解析技術的工業(yè)設備監(jiān)控運維解決方案。 質量碼產(chǎn)業(yè)數(shù)字化與品牌提升APP應用解決方案基于區(qū)塊鏈技術，構建質量碼公共服務平臺，以工業(yè)APP為抓手，賦能工業(yè)企業(yè)數(shù)字化轉型與品牌升級。該方案通過打通產(chǎn)品原材料、生產(chǎn)、流通、消費等各環(huán)節(jié)全要素質量數(shù)據(jù)，形成產(chǎn)品全生命周期數(shù)字檔案，并融入標準、計量、檢驗檢測、認證認可等質量基礎設施，以數(shù)字技術賦能產(chǎn)業(yè)數(shù)字化轉型與品牌效益提升。 基于標識解析技術的工業(yè)設備監(jiān)控運維解決方案是物聯(lián)網(wǎng)平臺的上層應用方案，通過主動標識終端設備，實時采集和傳輸車間生產(chǎn)設備數(shù)據(jù)，分析計算并可視化展示數(shù)據(jù)。該方案向下連接標識解析智能終端設備，向上呈現(xiàn)數(shù)據(jù)可視化應用的監(jiān)控服務，提高智慧企業(yè)的運營效率，實現(xiàn)設備狀態(tài)監(jiān)控和設備稼動率分析，助力建設數(shù)字化車間，提高工廠綜合競爭力，提升企業(yè)運營效率。 2022年工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)APP優(yōu)秀解決方案評選圍繞項目綜合實力、關鍵技術創(chuàng)新、經(jīng)濟社會效益、產(chǎn)業(yè)化推廣價值等維度，此次入選，彰顯了浪潮云洲積極推動落地應用、賦能產(chǎn)業(yè)數(shù)字化轉型的實力。 下一步，浪潮云洲將進一步深化APP"小輕靈、可組合、可重用"的特色，突出行業(yè)特點，充分發(fā)揮對行業(yè)和企業(yè)提質增效、轉型升級的支撐引領作用。

    產(chǎn)業(yè)動態(tài) 終端設備 工業(yè)設備 工業(yè)互聯(lián)網(wǎng) APP

  • 微云全息（NASDAQ:HOLO）宣布推出全息腦機接口(BCI)數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)

    北京2023年1月26日 /美通社/ -- 微云全息公司(納斯達克:HOLO)（以下簡稱為"HOLO"或"公司"），一家提供全息數(shù)字孿生技術服務提供商，今日宣布推出全息腦機接口數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，并且獲得軟件著作權和相應的知識產(chǎn)權保護。本系統(tǒng)為公司自主研發(fā)的成果，有利于公司進一步完善知識產(chǎn)權保護體系，保持技術領先地位，提升公司的核心競爭力。 微云全息（NASDAQ：HOLO）開發(fā)并推出了全息腦機接口數(shù)據(jù)采集軟件系統(tǒng)。該系統(tǒng)將腦機接口和全息3D圖像數(shù)據(jù)生成技術相結合，能夠實現(xiàn)兩種技術的優(yōu)勢互補，3D全息數(shù)字軟件技術可以作為腦機接口系統(tǒng)的信息反饋工具，提供更真實豐富、更具激勵性的情境反饋，使用戶的沉浸式體驗更強。而腦機接口可以作為全息3D圖像數(shù)據(jù)生成技術的輸入設備，提供更為直接、快捷的輸入。 腦機接口數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)的基本原理是把前端模擬放大器獲得的腦電數(shù)據(jù)或其他的生物電信號，通過模擬/數(shù)字轉換器(A/D 轉換器)，變換為數(shù)字信號，并通過與計算機的接口傳輸至計算機中，以便進行后續(xù)處理。該系統(tǒng)將腦機接口傳輸?shù)接嬎銠C的數(shù)據(jù)和全息3D圖像數(shù)據(jù)生成技術相結合，把相應的數(shù)據(jù)信息進行處理后生成全息3D立體數(shù)據(jù)。 微云全息的全息腦機接口數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)包括腦電放大全息數(shù)據(jù)生成部分與數(shù)字控制部分和智能算法部分。腦電放大電路主要是完成腦電信號的全息數(shù)據(jù)放大，以方便實現(xiàn)腦電信號采集系統(tǒng)后續(xù)的腦電信號全息數(shù)據(jù)處理。由于腦電信號是一種十分微弱、噪聲背景強的電信號，腦電放大電路是整個數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)影響全息數(shù)據(jù)生成的重要組成部分。而數(shù)字控制部分由數(shù)字信號處理（DSP）、AD采樣、全息數(shù)字濾波等模塊組成，智能算法部分是腦電信號通過算法識別并且匹配全息數(shù)據(jù)完成全息數(shù)據(jù)生成。全息腦機接口的放大電路提取放大的腦電信號送至AD模數(shù)轉換，通過DSP控制腦電信號的AD采樣，再將AD采樣到的數(shù)字腦電信號通過DSP送至全息數(shù)字濾波處理，并對濾波處理后的腦電信號根據(jù)全息數(shù)據(jù)標簽庫的全息數(shù)據(jù)做智能算法識別和智能算法匹配，最后腦電信號通過各種復雜算法和并行通信實現(xiàn)腦電信號生成全息數(shù)據(jù)顯示與保存。 目前微云全息的全息腦機接口系統(tǒng)還在初級階段，主要應用目標為輔助醫(yī)療康復醫(yī)學，擴展及修復人的認知或運動感覺功能。隨著全息腦機接口技術的進一步發(fā)展和成熟，其在社交、娛樂、航空航天、機器人、多媒體等領域將會得到廣泛應用。 微云全息的全息腦機接口系統(tǒng)為大腦開拓了多種新的信息輸出渠道，拓展了大腦與外界交互的全息立體展示，有助于人們對大腦信息傳遞和控制模式的立體化深入理解，也為分析腦刺激和神經(jīng)元相互作用提供了變革性的方法，這些將極大地豐富腦認知科學和神經(jīng)信息學的內(nèi)容，具有廣闊的應用前景，也必將引起人類認識、改變世界方式的變革和創(chuàng)新。 關于微云全息 微云全息公司(納斯達克股票代碼：HOLO）致力于全息技術的研發(fā)和應用。微云全息向全球客戶提供全息技術服務。微云全息還提供全息數(shù)字孿生技術服務，并擁有專有的全息數(shù)字孿生技術資源庫。其全息數(shù)字孿生技術資源庫利用全息數(shù)字孿生軟件、數(shù)字內(nèi)容、空間數(shù)據(jù)驅動的數(shù)據(jù)科學、全息數(shù)字云算法和全息3D捕捉技術的組合，以3D全息形式捕捉形狀和物體。其全息技術服務包括基于全息技術的全息光檢測和測距(LiDAR)解決方案、全息LiDAR點云算法架構設計、技術全息成像解決方案、全息LiDAR傳感器芯片設計以及全息車輛智能視覺技術，為提供全息高級駕駛輔助系統(tǒng)(ADA)的客戶服務。

    產(chǎn)業(yè)動態(tài) 數(shù)據(jù)采集系統(tǒng) 腦機接口 DAQ NAS

  • 2023年日本國際賞得主揭曉

    東京2023年1月25日 /美通社/ -- 2023年1月24日，國際科學技術財團(The Japan Prize Foundation)公布2023年日本國際賞(Japan Prize)得主。中澤正隆(Masataka Nakazawa)教授和萩本和男(Kazuo Hagimoto)先生（這兩位均來自于日本）共同獲得了電子、信息和通信領域日本國際賞。來自于奧地利的Gero Miesenboeck教授和來自于美國的Karl Deisseroth教授，成為生命科學領域日本國際賞的共同獲獎者。 —電子、信息和通信領域 中澤正隆教授 圖片：https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M000319/202301122017/_prw_PI1fl_6Rl1J1P6.jpg 萩本和男先生 圖片：https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M000319/202301122017/_prw_PI2fl_92oy84V5.jpg —生命科學領域 Gero Miesenboeck教授 圖片：https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M000319/202301122017/_prw_PI3fl_umu1Iz4Y.jpg Karl Deisseroth教授 圖片：https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M000319/202301122017/_prw_PI4fl_NHukgJH3.jpg 在今年的日本國際賞評選中，中澤教授和萩本先生通過開發(fā)半導體激光器泵浦光放大器，來為全球長途大容量光纖網(wǎng)絡做出突出貢獻，由此獲得表彰，Miesenboeck教授和Deisseroth教授則是由于開發(fā)新方法而獲獎，他們的新方法利用在遺傳上面可操作的光敏膜蛋白，來解開神經(jīng)回路功能的奧秘。 為了進行2023年日本國際賞評選，國際科學技術財團請全球約15,500名杰出科學家和工程師，提名在今年評獎領域開展工作的研究人員。該組織獲得了電子、信息和通信領域的123項提名，并在生命科學領域獲得了204項提名。今年的獲獎者從總共327名候選者中選出。

    產(chǎn)業(yè)動態(tài) PI PS WIRE RELEASE

  • 諾誠健華Gunagratinib最新臨床數(shù)據(jù)在2023年美國臨床腫瘤學會胃腸癌研討會（ASCO GI）發(fā)布

    北京2023年1月26日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969；上交所代碼：688428）今天宣布，在近日結束的2023年美國臨床腫瘤學會胃腸癌研討會（ASCO GI）上，公司發(fā)布了自主研發(fā)的FGFR抑制劑gunagratinib（ICP-192）治療膽管癌的最新研究數(shù)據(jù)。 本次報告以壁報形式展示，標題為"高選擇性不可逆 FGFR 抑制劑Gunagratinib用于既往接受過治療的局部晚期或轉移性的FGFR基因異常的膽管癌患者：一項 IIa 期劑量擴展研究"（摘要代碼：572）。 截至2022年9月5日，研究共入組18名膽管癌患者，平均年齡52歲，44.4%為男性，每天一次口服20 毫克gunagratinib。在完成至少一次腫瘤評估的17例膽管癌患者中，總緩解率（ORR）為52.9%，疾病控制率（DCR）為94.1%，中位無進展生存期（mPFS）為6.93個月（數(shù)據(jù)截止時尚未達到）。Gunagratinib安全性和耐受性良好。 同濟大學附屬東方醫(yī)院腫瘤醫(yī)學部郭曄教授說："研究數(shù)據(jù)表明，在既往接受過治療的局部晚期或轉移性的FGFR2基因融合/重排的膽管癌患者中，gunagratinib顯示出良好的安全性和耐受性。與已獲批的FGFR抑制劑相比，gunagratinib在此類患者組的應答率較高。Gunagratinib是很有前景的第二代FGFR抑制劑，有望治療FGF/FGFR通路異常的多種適應癥。" 更多信息請瀏覽ASCO官網(wǎng)。 關于諾誠健華 諾誠健華（上交所代碼：688428；香港聯(lián)交所代碼：09969）是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病領域的一類新藥研制。公司現(xiàn)有多個新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國設有分支機構。 相關鏈接：https://cn.innocarepharma.com/cn/

    產(chǎn)業(yè)動態(tài) 研討會 代碼 NI TI

  • 2022年英國汽車產(chǎn)量下降，電動汽車產(chǎn)量激增

    由于全球芯片短缺和結構性變化抑制了產(chǎn)量，2022年英國汽車年產(chǎn)量下滑9.8%，降至775,014輛。 電動汽車產(chǎn)量創(chuàng)歷史新高，近三分之一的汽車是純電動或混合動力汽車，僅出口一項就價值100億英鎊。 英國的汽車產(chǎn)量增長9.4%，但未能抵消出口下降的影響，出口量下跌14.0%，約80%的汽車銷往海外。 汽車行業(yè)對于英國的城鎮(zhèn)升級、凈零排放和全球發(fā)展至關重要，它要求建立專門的框架，以推動英國電池生產(chǎn)的快速升級，并實現(xiàn)向電動汽車生產(chǎn)的轉型。 倫敦2023年1月26日 /美通社/ -- 根據(jù)汽車制造商和交易者協(xié)會（SMMT）今天發(fā)布的最新數(shù)據(jù)，英國汽車產(chǎn)量在2022年下滑了9.8%，降至775,014輛。12月為動蕩的2022年畫上了句號，汽車產(chǎn)量在10月和11月實現(xiàn)增長后在該月下降了17.9%，全年產(chǎn)量的大部分損失發(fā)生在上半年。  UK made cars – top export markets 2022 與2021年相比，年總產(chǎn)量減少84,561輛，比2019年疫情前的1,303,135輛減少了40.5%，相當于減少生產(chǎn)超過50萬輛汽車。[1]產(chǎn)量低迷的主要原因是：全球半導體嚴重短缺，這限制了根據(jù)需求制造汽車的能力；重大的結構性變化，反映出兩個批量制造基地的生產(chǎn)損失；以及因新冠疫情封鎖而導致中國供應鏈暫停的影響。 盡管面臨這些挑戰(zhàn)，英國的汽車廠商仍制造了創(chuàng)紀錄產(chǎn)量的純電動 (BEV)、插電式混合動力 (PHEV) 和混合動力 (HEV) 電動汽車，共計234,066輛，總產(chǎn)量同比增長4.5%，占全部汽車產(chǎn)量的近三分之一 (30.2%)。BEV的總產(chǎn)量增長4.8%，混合動力汽車的產(chǎn)量增長4.3%，對于英國和主要海外市場來說，提高這類汽車的產(chǎn)量對于實現(xiàn)凈零排放至關重要。  這些數(shù)據(jù)出爐之際正值SMMT的最新分析證實了電動汽車生產(chǎn)在英國經(jīng)濟中日益重要的作用，尤其是對出口價值的影響。自2017年以來，BEV、PHEV和HEV的出口額增長了7倍，從13億英鎊增長到100多億英鎊。因此電動汽車占英國全部汽車出口額的44.7%，而最初的這一比例僅為4.1%。其中尤以BEV對英國未來的繁榮至關重要，其出口額增長了1500%以上，從8170萬英鎊增長到13億英鎊。[2] 英國在專業(yè)、豪華和高性能汽車制造商方面的實力也得到進一步凸顯，產(chǎn)量增長了6.6%，達到32,575輛，按出廠價計算，總價值估計為37億英鎊，這主要得益于全球各地買家對許多新發(fā)布車型的高需求。這些制造商在開發(fā)輕型和電氣化等先進汽車技術方面發(fā)揮著重要作用，而這些技術反過來又有助于推動更廣泛行業(yè)的發(fā)展。 英國市場的年總產(chǎn)量增長了9.4%，但這不足以抵消出口下降14.0%的影響。近80%的汽車（606,838輛）為海外市場制造，為英國買家制造了168,176輛，這凸顯了自由和公平的全球貿(mào)易的重要性。 到目前為止，歐盟仍然是該行業(yè)最大的市場，盡管出貨量下降了10.0%，但出口的57.6%（349,424輛）銷往了歐盟。對美國和中國的出口也有所下降， 分別下降了31.6%和8.3%，但出口到日本（+5.7%）、韓國（+32.8%）、澳大利亞（+4.7%）、瑞士（+2.7%) 和南非 (+23.0%) 的汽車數(shù)量均有所增長，盡管這些合計僅占出口的8.4%。 與此同時，對俄羅斯（2021年十大出口市場之一）的出口下降了78.3%，這些出口是在烏克蘭戰(zhàn)爭爆發(fā)和業(yè)務停止之前進行的。 SMMT首席執(zhí)行官Mike Hawes表示："這些數(shù)據(jù)反映了2022年英國汽車制造業(yè)遇到的困難，但我們的電動汽車產(chǎn)量仍然超越了以往任何時候——高價值、采用尖端技術的車型，滿足世界各地的需求。汽車行業(yè)通過制造更多此類零排放車型來實現(xiàn)經(jīng)濟增長的潛力不言而喻，然而，我們現(xiàn)在必須做出正確的決定。 這意味著制定一項戰(zhàn)略，以推動英國電池生產(chǎn)的快速升級，并基于英國汽車行業(yè)的基本優(yōu)勢（高技能的靈活勞動力、卓越的工程技術、技術創(chuàng)新和歐洲最佳的生產(chǎn)力水平）向電動汽車轉變。" 即使在艱難的經(jīng)濟和政治環(huán)境中，英國汽車行業(yè)仍是英國實現(xiàn)城鎮(zhèn)升級、凈零排放和推進打造"全球化英國"這一宏大目標中不可或缺的組成部分。2022年公開宣布的對該行業(yè)的投資總額達到45億英鎊，其中包括對克魯郡和默西塞德郡的電氣化做出新的重大投資承諾。這比2021年宣布的49億英鎊潛在投資略有下降，該筆潛在投資包括在西米德蘭茲郡建設一個新的電池超級工廠。[3] 鑒于全球和國內(nèi)的挑戰(zhàn)，業(yè)界正在尋求一個專門的框架，將英國定位為世界上最具競爭力的先進汽車制造基地之一。這一框架必須解決不斷飆升的能源成本和日益加劇的全球保護主義威脅，提供財政措施，鼓勵對零排放技術的投資，并讓英國有才華的勞動力具備生產(chǎn)這些汽車的正確技能。 展望未來，最新的獨立展望預計，隨著半導體短缺的緩解，英國汽車和輕型貨車的產(chǎn)量將在2023年增長15%，達到984,000輛（842,200輛汽車和141,800輛輕型貨車），這一增幅價值約39億英鎊。到2025年，產(chǎn)量預計將超過100萬輛。[4]

    產(chǎn)業(yè)動態(tài) 電動汽車 BSP HEV 汽車行業(yè)

  • 尚泰維麗小鎮(zhèn)歡迎游客體驗更大更好的泰國首個奢華奧特萊斯購物中心

    距離素萬那普機場僅13公里，可以輕松抵達 泰國曼谷2023年1月23日 /美通社/ -- 距離素萬那普國際機場僅13公里的泰國首家奢侈品折扣店 -- 尚泰維麗小鎮(zhèn)(Central Village)最近將其體驗提升到一個新的水平，增設了更多的區(qū)域，以滿足購物者對價格優(yōu)惠的時尚單品的喜愛，有超過300個品牌可供選擇。這家主題鮮明、裝飾考究的戶外奧特萊斯購物中心每天繼續(xù)向購物者提供高達70%的折扣。 作為泰國最大的奧特萊斯店，尚泰維麗小鎮(zhèn)包含300多個國際知名和本土優(yōu)質品牌。這里匯聚了奢侈時尚品牌、街頭服飾品牌、體育用品、家居裝飾品、日常用品等等。一些品牌為吸引游客，可能會特價出售打折商品，比如Calvin Klein、蔻馳(Coach)、Kate Spade、Kenzo、Marimekko、Michael Kors、Polo Ralph Lauren、菲拉格慕(Salvatore Ferragamo)和杰尼亞(Zegna)。對于美容產(chǎn)品愛好者來說，尚泰維麗小鎮(zhèn)還設有化妝品公司門店(The Cosmetics Company Stores)和美容精品店(The Beauty Boutique)，匯集了多個品牌的美容產(chǎn)品商店，游客可以從中找到他們喜歡的美容品牌，如碧歐泉(Biotherm)、倩碧(Clinique)、雅詩蘭黛(Estee Lauder)、阿瑪尼(Giorgio Armani)、科顏氏(Kiehl's)、蘭蔻(Lancome)、歐萊雅(L'Oreal)、Mac、悅木之源(Origins)、Tom Ford Beauty、YSL等等。 除了購物，尚泰維麗小鎮(zhèn)還推出了許多餐飲選項供所有游客品嘗，從當?shù)氐慕诸^美食到國際知名餐廳，應有盡有。美食村就位于購物中心內(nèi)，提供的當?shù)亟诸^美食價格親民。除此之外，購物中心還引入了一些知名餐廳，如本村炸雞(Bonchon)、手標泰茶(Cha Tra Mue)、可宜奶茶(Koi The)、藍嘉隆海鮮酒家(Laemcharoen Seafood)、MK Restaurants、星巴克(Starbucks)和雙勝冰淇淋(Swensen's)。 為了讓大家不虛此行，購物村內(nèi)還設有Tops超市、Family Mart便利店和Boots藥店。 尚泰維麗小鎮(zhèn)不僅非常適合購物和餐飲，它還劃分了不同的區(qū)域，不同的裝飾代表不同的村，如木頭村、金屬村、皇家村、粘土村、織工村、金匠村、紡織村、磚村和瓷器村。每個村都有特殊的地標裝飾，游客參觀時一目了然。這些地標包括兒童游樂場、美麗的噴水池和特殊的雕塑和構件，供游客拍照。 從素萬那普國際機場到尚泰維麗小鎮(zhèn)非常方便，僅13公里。游客可以乘坐機場出租車到達購物村。如果選擇乘坐BTS空中列車前往購物村，則可以在Udom Suk站（素坤逸線）下車，出站后再乘坐出租車。最后，尚泰維麗小鎮(zhèn)還提供從尚泰世界購物中心(CBD)出發(fā)的直達特快班車服務。班車在10.00、13.00和16.00從尚泰世界購物中心開往購物村，在11.30、14.30和20.00從購物村返回世界購物中心。請注意，乘車費用為每人100泰銖。尚泰世界購物中心的接送地點位于1樓的Hug Thai區(qū)出口，購物村的接送地點位于A門的班車停車場。 2023年1月11日至2月19日的春節(jié)特惠期間，國際游客可以免費注冊成為The 1 Tourist會員，獲得免費的禮品和價值高達3000泰銖的歡迎禮包，包括2小時免費Wi-Fi連接和購物中心、美食廣場以及Tops超市內(nèi)部分品牌的折扣。 只在這個時間段內(nèi)，所有購物者消費滿3000泰銖即可獲得4個藝術家設計的紅包，消費滿5000泰銖即可獲得8個藝術家設計的紅包。此外，購物者消費滿10000泰銖，即可獲得藝術家設計的吉祥手提袋。 此外，購物者在滿足消費金額時別忘了通過支付寶和微信支付等國際支付伙伴兌換獎勵，獲得優(yōu)惠和免費高檔物品等特別禮物。 如果您通過我們的航空公司合作伙伴，如曼谷航空(Bangkok Airways)、新加坡航空(Singapore Airlines)、泰國航空(Thai Airways)、泰國微笑航空(Thai Smile)、泰國皇雀航空(Nok Air)、越捷航空(VietJet Air)、香港快運航空(Hong Kong Express)等抵達泰國，請出示您的登機牌并注冊The 1 Tourist會員，即可享受特別的頂級服務，比如進入尚泰世界購物中心、尚泰維麗小鎮(zhèn)和尚泰普吉購物中心(Central Phuket)的2人貴賓室。

    產(chǎn)業(yè)動態(tài) SE VI AIR CENTRAL

  • 愛立信公布2022年財報，集團有機銷售額增長3%

    北京2023年1月20日 /美通社/ --  第四季度財報要點 一項導致知識產(chǎn)權（IPR）總收入為60億瑞典克朗（2021年同期為24億瑞典克朗）的知識產(chǎn)權協(xié)議，以及之前宣布的40億瑞典克朗費用（其中包括DOJ準備金、物聯(lián)網(wǎng)業(yè)務轉讓以及云軟件和服務合同和產(chǎn)品組合退出）對本季度產(chǎn)生了影響。 集團有機銷售額[1]同比增長1%，其中知識產(chǎn)權（IPR）收入貢獻達到5%。報告銷售額為860億瑞典克朗（2021年同期為731億瑞典克朗），其中Vonage貢獻41億瑞典克朗。 總收入增加到356億瑞典克朗（2021年同期為308億瑞典克朗），而毛利率下降到41.4%（2021年同期為43.2%），主要受網(wǎng)絡業(yè)務組合變化、之前宣布的合同退出費用，以及云軟件和服務產(chǎn)品組合調整影響。 不包括重組費用的息稅折舊攤銷前利潤（EBITA）達到93億瑞典克朗（2021年同期為128億瑞典克朗），息稅折舊攤銷前利潤率為10.8%（2021年同期為17.9%）。息稅折舊攤銷前利潤（EBITA）受到了之前宣布的費用影響。 受庫存減少和包括知識產(chǎn)權收款在內(nèi)的高現(xiàn)金收入驅動，并購前自由現(xiàn)金流為169億瑞典克朗（2021年同期為135億瑞典克朗）。 受息稅前利潤（EBIT）降低的影響，資本使用回報率為15.4%（2021年同期為26.6%）。 2022全年財報要點 受網(wǎng)絡業(yè)務4%增長和企業(yè)業(yè)務16%增長所推動，集團有機銷售額[1]增長3%。報告銷售額為2715億瑞典克朗（2021年同期為2323億瑞典克朗）。 由于網(wǎng)絡、云軟件和服務以及企業(yè)業(yè)務的增長，總收入增至1133億瑞典克朗（2021年同期為1007億瑞典克朗）。 息稅折舊攤銷前利潤（EBITA）達到291億瑞典克朗（2021年同期為333億瑞典克朗），息稅折舊攤銷前利潤率為10.7%（2021年同期為14.3%）。息稅折舊攤銷前利潤（EBITA）受到了先前宣布的55億瑞典克朗費用的影響，但部分被知識產(chǎn)權許可收入的增長所補償。 不包括重組費用的息稅前利潤率為10.1%（2021年同期為13.9%）。不包括Vonage和之前宣布的費用，息稅前利潤率為12.9%，達到2022年12-14%的目標。 凈收入為191億瑞典克朗（2021年同期為230億瑞典克朗）。稀釋后每股收益（EPS）為5.62瑞典克朗（2021年同期為6.81瑞典克朗）。 并購前自由現(xiàn)金流為222億瑞典克朗（2021年同期為321億瑞典克朗）。2022年年底，凈現(xiàn)金為233億瑞典克朗（2021年同期為658億瑞典克朗）。 受較高的資本使用量和較低息稅前利潤影響，資本使用回報率為14.0%（2021年同期為18.4%）。 董事會將向股東大會提議2022年股息為每股2.70瑞典克朗（2021年同期為每股2.50瑞典克朗）。   單位： 十億瑞典克朗 2022年 第四季度 2021年 第四季度 同比 變動 2022年 第三季度 環(huán)比 變動 2022年 1月至12月 2021年 1月至12月 同比 變動 凈銷售額 86.0 71.3 21 % 68.0 26 % 271.5 232.3 17 % 按可比單位和貨幣調整后銷售額增幅[2]  - - 1 % - - - - 3 % 毛利率[2] 41.4 % 43.2 % - 41.4 % - 41.7 % 43.4 % - 息稅前利潤  7.9 11.9 -34 % 7.1 10 % 27.0 31.8 -15 % 息稅前利潤率[2] 9.1 % 16.6 % - 10.5 % - 10.0 % 13.7 % - 息稅折舊攤銷前 利潤[2] 9.0 12.3 -26 % 7.6 19 % 29.1 33.3 -13 % 息稅折舊攤銷前 利潤率[2]  10.5 % 17.2 % - 11.2 % - 10.7 % 14.3 % - 凈收入  6.2 10.1 -39 % 5.4 15 % 19.1 23.0 -17 % 稀釋后每股收益 （瑞典克朗）  1.82 3.02 -40 % 1.56 17 % 5.62 6.81 -17 % 不包括重組費用的指標[2] 扣除重組費用的毛利率  41.5 % 43.5 % - 41.4 % - 41.8 % 43.5 % - 不包括重組費用的 息稅前利潤 8.1 12.3 -34 % 7.2 12 % 27.4 32.3 -15 % 不包括重組費用的 息稅前利潤率 9.4 % 17.3 % - 10.6 % - 10.1 % 13.9 % - 不包括重組費用的 息稅折舊攤銷前利潤  9.3 12.8 -27 % 7.7 21 % 29.5 33.8 -13 % 不包括重組費用的 息稅折舊攤銷前利潤率 10.8 % 17.9 % - 11.3 % - 10.9 % 14.6 % - 并購前自由現(xiàn)金流 16.9 13.5 25 % 2.5 - 22.2 32.1 -31 % 期末凈現(xiàn)金  23.3 65.8 -65 % 13.4 74 % 23.3 65.8 -65 %   [1] 按可比單位和貨幣調整后的銷售額 [2] 非國際財務報告準則（Non-IFRS）的財務指標與本報告末尾財務報表中最直接可協(xié)調的項目相一致。 愛立信（NASDAQ：ERIC）總裁兼首席執(zhí)行官鮑毅康（Börje Ekholm）表示： 憑借第四季度業(yè)績，我們正在實現(xiàn)到2024年息稅折舊攤銷前利潤（EBITA）達到15-18%的長期目標。我們正在全力以赴的實現(xiàn)戰(zhàn)略目標，并對長期發(fā)展充滿信心。在宏觀經(jīng)濟普遍遭遇不利因素影響的背景下，本季度我們?nèi)匀蝗〉昧孙@著進展。正如資本市場日上我們說的那樣，近期充滿不確定性，但我們?nèi)蕴幱谌?G網(wǎng)絡普及與企業(yè)數(shù)字化擴展的早期階段。 我們的戰(zhàn)略仍然立足于推動可持續(xù)增長和實現(xiàn)所有利益相關方的價值最大化。我們充分相信愛立信有適合的團隊和戰(zhàn)略來擴大我們在移動網(wǎng)絡領域的領導地位；在云軟件和服務業(yè)務領域實現(xiàn)盈利；在我們高增長的企業(yè)業(yè)務領域繼續(xù)前行；成為一個駕馭5G創(chuàng)新平臺的公司開拓行業(yè)格局；并繼續(xù)兌現(xiàn)我們對誠信文化的堅定承諾。 本季度，我們與一個主要的被許可方簽署了一份多年期知識產(chǎn)權專利許可協(xié)議。這一積極成果使我們有能力在手機制造商，以及消費電子和物聯(lián)網(wǎng)等新領域獲得更多的5G專利許可協(xié)議。我們預計在未來的18-24個月，知識產(chǎn)權收入將大幅增長。 集團凈銷售額[1]同比增長1%，其中知識產(chǎn)權收入貢獻了5個百分點。息稅折舊攤銷前利潤[2]為93億瑞典克朗（2021年同期為128億瑞典克朗），利潤率為10.8%（2021年年同期為17.9%）[2]。知識產(chǎn)權收入增加所產(chǎn)生的積極影響被預期中的業(yè)務組合變化及之前宣布的40億瑞典克朗費用所抵消。我們實現(xiàn)了減少庫存的目標，使并購前自由現(xiàn)金流達到了169億瑞典克朗（2021年同期為135億瑞典克朗）。 在印度，我們的網(wǎng)絡業(yè)務因市場份額的大幅增加而增長。正如預期，我們在幾個市場增加的份額并不能完全彌補北美等其他市場運營商資本支出和庫存減少的影響。受到業(yè)務組合變化所帶來的負面影響，其中包括大型網(wǎng)絡鋪設項目中服務銷售比例的增加，毛利率[2]為44.6%（2021年同期為46.4%）。IPR專利許可證協(xié)議對利潤率產(chǎn)生了積極的影響。 本季度，我們主要通過產(chǎn)品替代等商業(yè)行動抵消高通脹的影響。同時，我們也在繼續(xù)通過投資技術來擴大性能與成本優(yōu)勢，并擴大我們的全球市場占有率，提高整個供應鏈的生產(chǎn)力和資本效率。 在云軟件和服務方面，不包括知識產(chǎn)權收入的有機銷售額[1]減少了2%。北美的銷售增長主要來自5G核心網(wǎng)合同，但被其他市場領域的下降所抵消。我們繼續(xù)致力于提高盈利能力，通過限制次級軟件開發(fā)、加快自動化轉型以及將重點從增加市場份額轉向盈利能力，旗幟鮮明的朝著2023年全年達到營業(yè)利潤平衡的目標邁進。在第四季度，我們決定以一次性費用為代價退出部分次級業(yè)務。 在企業(yè)業(yè)務領域，我們繼續(xù)發(fā)揮在移動網(wǎng)絡方面的優(yōu)勢推動業(yè)務發(fā)展，使有機銷售額[1]增長了15%。愛立信企業(yè)業(yè)務戰(zhàn)略有兩大支柱：第一，是我們的企業(yè)無線解決方案業(yè)務，這項業(yè)務的重點是把握5G優(yōu)化網(wǎng)絡和安全解決方案這個數(shù)十億美元企業(yè)市場中的商機；第二，通過全球通信平臺業(yè)務，我們將通過變革速度、時延等網(wǎng)絡功能在全球的開放、消費與付費方式激活新的5G盈利方式。企業(yè)業(yè)務是推動愛立信增長的"引擎"，并且我們在持續(xù)調整產(chǎn)品組合，從而實現(xiàn)利潤的最大化。為此，我們宣布在第四季度轉讓虧損的物聯(lián)網(wǎng)業(yè)務。此外，我們繼續(xù)通過投資加強愛立信的企業(yè)產(chǎn)品上市渠道，并擴展了我們的企業(yè)產(chǎn)品組合。另外，我們正在增加網(wǎng)絡API開發(fā)方面的投資，它將成為推動全球通信平臺長期增長的基礎。自2024年起，我們的企業(yè)業(yè)務將成為愛立信長期增長和盈利的主要動力，但這些投資將在2023年對我們的利潤產(chǎn)生影響。 我們對愛立信業(yè)務的長期發(fā)展前景保持樂觀。但正如我們在資本市場日期間所說，短期前景仍然充滿不確定性。根據(jù)我們的預測，運營商將繼續(xù)削減資產(chǎn)來應對宏觀經(jīng)濟的不利因素，并隨著供應情況的緩解而調整庫存水平。這些趨勢已在第四季度開始影響我們的網(wǎng)絡業(yè)務，并且至少持續(xù)到2023年上半年。同時，我們預期將通過增加市場份額實現(xiàn)良性增長，不過這些都無法完全抵消近期的經(jīng)濟不利因素。從長期看，資本支出受到流量增長的推動。受近期宏觀經(jīng)濟不利因素影響，企業(yè)的增長速度將比2022年期間略微放緩。 雖然本季度供應鏈方面的挑戰(zhàn)有所緩解，但通脹環(huán)境依然存在。我們?nèi)孕枰獙Ｗ⒂谕ㄟ^商業(yè)行動和提高公司的成本效益來克服近期的經(jīng)濟衰退。預計我們90億瑞典克朗的成本節(jié)約行動將在2023年第二季度開始起到效果，并且2023年上半年網(wǎng)絡業(yè)務的利潤率將因為業(yè)務組合變化而下降。第一季度的集團息稅折舊攤銷前利潤（EBITA）[2]將略低于去年[2]，但在年內(nèi)會有所改善。 最后，我要感謝所有同事在一貫執(zhí)行公司戰(zhàn)略，創(chuàng)造長期股東價值的勤奮與努力?，F(xiàn)在正值公司與行業(yè)徹底轉型之際，團隊的投入與熱情讓我倍受鼓舞。我們的行動已經(jīng)使愛立信成為了真正的行業(yè)領導者。 Börje Ekholm鮑毅康愛立信總裁兼首席執(zhí)行官 [1] 按可比單位和貨幣調整后的銷售額 [2] 不包括重組費用 致媒體編輯: 如需相關媒體資料、背景資料和高像素圖片，請訪問：www.ericsson.com/press。 關于愛立信 愛立信助力通信運營商捕捉連接的全方位價值。我們的業(yè)務組合涵蓋網(wǎng)絡、云軟件和服務、企業(yè)無線解決方案、全球通信平臺以及技術和新興業(yè)務。它旨在幫助我們的客戶實現(xiàn)數(shù)字化，提高效率，并找到新的收入來源。愛立信的創(chuàng)新投資已經(jīng)讓全球數(shù)十億人享受到了移動與移動寬帶帶來的受益。愛立信在斯德哥爾摩納斯達克交易所和紐約納斯達克交易所上市。更多信息請訪問www.ericsson.com 愛立信中國官方微博：weibo.com/ericssonweibo 愛立信中國官方微信號：Ericssonchina    

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  • 江森自控日立空調中國：向上而生，朝實現(xiàn)核心目標邁進

    廣州2023年1月20日 /美通社/ -- 近年來，中國空調市場在承壓中經(jīng)歷調整，行業(yè)競爭日趨多樣化，企業(yè)發(fā)力尋找新的突破口和方向。日前，江森自控日立空調集團中國區(qū)（以下簡稱"江森自控日立空調中國"）召開2023年度合資伙伴及領導人會議，提出通過全面本地化、新業(yè)務發(fā)展和整合并購，成為擁有國際品牌的中國市場"本地+"領先企業(yè)的核心目標。 江森自控日立空調中國以本次會議的召開為新一年開局，也傳遞出破局向上的堅定信心。 江森自控日立空調集團中國區(qū)2023年度合資伙伴及領導人會議 向上而生，逆勢增長 盡管面臨疫情、原材料價格上漲、房地產(chǎn)調控、消費需求結構變化等復雜的市場環(huán)境，但江森自控日立空調中國在2022年以全球化視野把握本土市場趨勢，創(chuàng)新變革，業(yè)務規(guī)模與業(yè)績均逆勢上揚。 同一個團隊，同一個目標。在多重壓力下保持發(fā)展的步伐，離不開企業(yè)上下聚力。2022年，江森自控日立空調中國旗下各合資公司也為新一年的發(fā)展夯實了堅固的基礎。 作為日立集團在中國最早建立的中央空調生產(chǎn)銷售基地，江森自控日立萬寶空調（廣州）有限公司通過一系列卓有成效的運營舉措，凈利潤大幅增加。從事制冷與空調用渦旋壓縮機生產(chǎn)與銷售的江森自控日立萬寶壓縮機（廣州）有限公司，繼續(xù)保持在中國變頻渦旋壓縮機市場的領先地位。集商用與家用中央空調系統(tǒng)技術開發(fā)、產(chǎn)品制造、市場銷售和用戶服務為一體的青島海信日立空調系統(tǒng)有限公司，通過深耕家裝渠道和發(fā)力出口市場，繼續(xù)領銜中國多聯(lián)機市場。上海海立電器有限公司克服封控、市場萎縮等多重困難，逆勢增長，保持非自配套領域行業(yè)龍頭地位。 明確核心目標，追求戰(zhàn)略跨越 保持可持續(xù)增長是每一家企業(yè)的挑戰(zhàn)，在紛繁的市場環(huán)境下更加需要找到應對這一挑戰(zhàn)的落腳點。面向新的一年，江森自控日立空調集團副總裁兼中國區(qū)總經(jīng)理關宇在以"精工鑄基業(yè)，創(chuàng)變展華章"為題的年度工作報告中，發(fā)布了企業(yè)的"全品類設備"、"全系統(tǒng)方案"、"全周期服務"三全戰(zhàn)略，提出了將利潤型增長作為年度首要任務，推進業(yè)務范圍的擴大和商業(yè)模式的升級，定位于成為擁有國際品牌的中國市場"本地+"領先企業(yè)。 為實現(xiàn)上述目標，江森自控日立空調中國規(guī)劃了五大跨越路徑：推進三全戰(zhàn)略，打造第二曲線業(yè)務；順應國際趨勢、施行全面本地化；加強市場營銷、擴充新業(yè)務渠道；多元化商業(yè)模式，實現(xiàn)解決方案帶動增長；打造組織創(chuàng)新力，以創(chuàng)新驅動蝶變。 江森自控日立空調集團全球副總裁兼中國區(qū)總經(jīng)理關宇先生在年度論壇上講話 激發(fā)創(chuàng)新動能，助推行業(yè)發(fā)展 中國空調行業(yè)已進入新一輪發(fā)展周期，變革和高質量發(fā)展成為首要邏輯。江森自控日立空調中國以五大跨越路徑布局變革方向，以核心目標指引企業(yè)的高質量發(fā)展。 與此同時，江森自控日立空調中國重申，以全面本地化獲得敏捷的本地需求響應和產(chǎn)品換代能力，將企業(yè)品牌和技術優(yōu)勢與中國的雙碳發(fā)展機遇結合，以創(chuàng)新激發(fā)新動能，賦能企業(yè)可持續(xù)發(fā)展。 立足中國市場，江森自控日立空調中國將持續(xù)倡領中國冷熱產(chǎn)品市場全變頻、新冷媒、智能化的趨勢性升級換代，加大力度推進基于電能替代的低碳能量服務解決方案模式，建立與客戶的全生命周期的服務伙伴關系，助力中國空調產(chǎn)業(yè)的高質量發(fā)展。 江森自控日立空調集團中國區(qū)2023年度合資伙伴及領導人會議大合影  

    產(chǎn)業(yè)動態(tài) 日立 空調 變頻 渦旋壓縮機

  • 舍弗勒氣候目標獲科學碳目標倡議SBTi認證

    舍弗勒集團范圍1、范圍2和范圍3的碳減排目標獲科學碳目標倡議（SBTi）認證 舍弗勒集團計劃到2030年，公司生產(chǎn)領域碳排放減少90%，部分供應鏈環(huán)節(jié)減排25% 經(jīng)SBTi認證確認，舍弗勒集團碳減排路徑與《巴黎協(xié)定》提出的1.5攝氏度溫控目標一致 舍弗勒始終圍繞2025戰(zhàn)略規(guī)劃開展可持續(xù)發(fā)展相關活動，向著氣候目標不斷前行 德國赫爾佐根奧拉赫2023年1月20日 /美通社/ -- 日前，舍弗勒集團溫室氣體減排目標獲得科學碳目標倡議（SBTi）認證，確認其符合該組織的標準和建議。這一認證表明，舍弗勒集團范圍1、范圍2和范圍3的減排目標符合最新氣候科學的要求且與《巴黎協(xié)定》的目標一致。 舍弗勒集團計劃到2030年，公司在生產(chǎn)領域（范圍1和范圍2）的碳排放將在2019年的基礎上減少90%。舍弗勒集團還設定了范圍3的減排目標：到2030年，公司采購的產(chǎn)品和服務、燃料和能源相關活動以及上游運輸和配送等產(chǎn)生的碳排放將減少25%。 基于科學的氣候目標 SBTi對舍弗勒集團提交的氣候目標進行了分類和評估，并得出結論，這些目標采用科學的方法制定，且與《巴黎協(xié)定》中將全球氣溫上升控制在比工業(yè)化前水平高1.5攝氏度的總體目標一致。舍弗勒氣候目標為減少公司溫室氣體碳排放提供了明確的方向，也有助于加速創(chuàng)新，提升公司競爭力。舍弗勒希望通過這些氣候目標的實現(xiàn)，為應對氣候變化貢獻力量，同時為公司未來業(yè)務增長提供有力保障。此外，獲得SBTi認證，也有助于進一步增強投資者信心并贏得客戶信賴。 舍弗勒集團首席執(zhí)行官克勞斯?羅森菲爾德指出："我們感到非常高興，能夠獲得科學碳目標倡議的認證。應對氣候變暖是一項全球性任務，只有同心協(xié)力才能實現(xiàn)這一目標。舍弗勒集團始終采取科學的方法來制定和實現(xiàn)公司的氣候目標。我們正加快步伐，持續(xù)推進2025戰(zhàn)略規(guī)劃的實施，向著我們的目標不斷前行，這一過程既充滿挑戰(zhàn)，又非常重要。" 科學碳目標倡議（SBTi） 科學碳目標倡議是一項由全球環(huán)境信息研究中心（CDP）、聯(lián)合國全球契約組織、世界資源研究所（WRI）和世界自然基金會（WWF）于2015年聯(lián)合發(fā)起的全球倡議，旨在幫助企業(yè)設定基于氣候科學且與《巴黎協(xié)定》目標一致的碳減排目標。 科學碳目標倡議（SBTi）旨在幫助企業(yè)設定基于氣候科學且與《巴黎協(xié)定》目標一致的碳減排目標

    產(chǎn)業(yè)動態(tài) 供應鏈 可持續(xù)發(fā)展 控制 TI

  • 百悅澤?（澤布替尼）在美國獲批用于治療慢性淋巴細胞白血病

    兩項全球3期試驗證明百悅澤®（澤布替尼）在一線治療及復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血?。–LL）成人患者中均顯示出優(yōu)效性 百悅澤®是唯一一款對比億珂®（伊布替尼）呈現(xiàn)出無進展生存期（PFS）優(yōu)效性的布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑（BTKi） 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年1月20日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司，公司今日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準其布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑百悅澤®（澤布替尼）用于治療慢性淋巴細胞白血?。–LL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）成人患者。 百濟神州血液學首席醫(yī)學官Mehrdad Mobasher醫(yī)學博士及公共衛(wèi)生碩士表示："百悅澤®僅用三年多的時間就在美獲得四項上市批準，并在ALPINE研究的最終PFS分析中呈現(xiàn)了相較伊布替尼的優(yōu)效性?；谶@些成果，我們相信百悅澤®能夠成為多個適應癥的首選BTK抑制劑。感謝參與ALPINE和SEQUOIA試驗的患者們，正是他們的參與推動了這次的新適應癥獲批，讓這款藥物得以惠及更多患者；對此我們倍受鼓舞。" 本次在美國的獲批基于以下兩項全球3期臨床試驗，這兩項試驗證明了百悅澤®在CLL患者中的優(yōu)效性及其良好的安全性特征： 在SEQUOIA試驗中，中位隨訪時間為26.2個月，經(jīng)獨立審查委員會（IRC）評估，百悅澤®對比苯達莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗在一線CLL患者治療中呈現(xiàn)出顯著的PFS優(yōu)勢（HR 0.42，[95% CI：0.28，0.63]，p<0.0001）[1]。 在ALPINE試驗中，經(jīng)IRC評估，百悅澤®對比伊布替尼在復發(fā)/難治性（R/R）CLL 患者中獲得更優(yōu)效的總緩解率（ORR 80.4% vs. 72.9%，p=0.0264）[2]。 百悅澤®在ALPINE和SEQUOIA試驗中的整體安全性特征與既往研究一致。 在接受百悅澤®治療的CLL患者匯總安全性人群（包括全部臨床開發(fā)項目，N=1,550）中，最常見的不良反應（≥ 30%）包括中性粒細胞計數(shù)降低（42%）、上呼吸道感染（39%）、血小板計數(shù)降低（34%）、出血（30%），以及肌肉骨骼疼痛（30%）[3]。 ALPINE試驗預先設定的最終PFS分析結果證明了百悅澤®對比億珂®在R/R CLL患者中的優(yōu)效性和更好的心臟安全性特征。該結果在第64屆美國血液學會年會的最新突破摘要環(huán)節(jié)上進行了口頭報告，并同時發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學雜志》。中位隨訪時間為29.6個月，百悅澤®在R/R CLL患者中呈現(xiàn)出優(yōu)于伊布替尼的PFS（經(jīng)研究者和IRC評估：HR：0.65，[95% CI，0.49 ~ 0.86]，p=0.0024）。此外，百悅澤®呈現(xiàn)出良好的心臟安全性特征，百悅澤®組的房顫/房撲發(fā)生率顯著低于伊布替尼組（5.2% vs. 13.3%），百悅澤®組因心臟疾病導致的死亡率為0，而伊布替尼組為 6例（0% vs. 1.9%）[4],[5]。 丹娜法伯（Dana-Farber）癌癥研究院血液腫瘤分部CLL中心主任Jennifer R.Brown 醫(yī)學博士表示： "我們已經(jīng)在百悅澤®開發(fā)項目中看到了令人振奮的數(shù)據(jù)，證明了百悅澤® 在各類CLL亞型患者中呈現(xiàn)出顯著且一致的有效性，不受治療背景影響；這些亞型包括了del 17p或TP53突變的高風險人群。憑借CLL開發(fā)項目的廣泛隨訪數(shù)據(jù)，以及SEQUOIA和ALPINE試驗的綜合結果，百悅澤®正被確立為新的CLL標準治療。" 美國CLL協(xié)會首席醫(yī)學官兼執(zhí)行副總裁Brian Koffman醫(yī)學博士表示： "得益于能夠帶來創(chuàng)新且有效藥物的研究，CLL患者得以在治療下獲得長期生存，因此藥物的耐受性也成為一個重要考量因素。此次百悅澤®獲批，為CLL/SLL患者提供了一種有效性和良好長期耐受性都得到充分證明的BTK抑制劑治療選擇。" 關于百悅澤® 百悅澤®（澤布替尼）是一款由百濟神州科學家自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯(lián)合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。百悅澤®的設計通過優(yōu)化生物利用度、半衰期和選擇性，實現(xiàn)對BTK蛋白靶向、持續(xù)的抑制。憑借與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動力學特征，百悅澤®已被證明能在多個疾病相關組織中抑制惡性B細胞增殖。 百悅澤®已經(jīng)開展了廣泛的全球臨床開發(fā)項目，目前已在全球超過30個地區(qū)開展了35項試驗，總入組受試者超過4,700人。迄今為止，百悅澤®已在包括美國、中國、歐盟和大不列顛、加拿大、澳大利亞、韓國、冰島、挪威和瑞士在內(nèi)的超過60個市場獲批。 關于ALPINE試驗 ALPINE是一項隨機、全球3期臨床試驗（NCT03734016），旨在評估百悅澤®（澤布替尼）對比億珂®（伊布替尼），用于治療既往經(jīng)治的復發(fā)或難治性慢性淋巴細胞白血?。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的效果。在該試驗中，共入組了652例患者（其中60%在歐洲入組，17%在美國入組，14%在中國入組，9%在新西蘭和澳大利亞入組），患者被隨機分為兩組，一組接受澤布替尼（160 mg，口服，每日兩次）治療，另一組接受伊布替尼（420 mg，口服，每日一次）治療，直至患者出現(xiàn)疾病進展或不可接受的毒性。 該試驗的主要終點是總緩解率（ORR），并預先假設百悅澤®非劣于伊布替尼。研究者及獨立評審委員會（IRC）基于國際慢性淋巴細胞白血病工作組（iwCLL）指導原則（2008年修訂版）評估CLL患者的緩解（對CLL患者的治療相關淋巴細胞增多標準進行調整），以及Lugano非霍奇金淋巴瘤分類標準評估SLL患者的緩解。經(jīng)研究者和IRC評估的ORR采用預先規(guī)定的分級評估檢驗，首先評估非劣效性，隨后評估優(yōu)效性。研究的關鍵次要終點包括無進展生存期（PFS）和房顫或房撲事件發(fā)生率；其他次要終點包括持續(xù)緩解時間（DoR）、總生存期（OS）以及不良事件發(fā)生率。 ALPINE試驗的期中研究結果于2022年11月在線發(fā)表于《臨床腫瘤學雜志》，其預先設定的最終PFS分析結果在第64屆美國血液學會（ASH）年會的最新突破摘要環(huán)節(jié)上進行了口頭報告，并同時發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學雜志》[4],[5]。 關于SEQUOIA試驗 SEQUOIA是一項隨機、多中心、全球3期試驗（NCT03336333），旨在評估百悅澤®對比苯達莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗（B+R）在初治CLL或SLL患者中的有效性和安全性。試驗包括三個隊列： 隊列1（n=479）：不伴有del（17p）的患者，以1：1的比例隨機接受百悅澤®（n=241） 或B+R治療方案（n=238）治療，直至出現(xiàn)疾病進展或不可耐受的毒性；主要終點的數(shù)據(jù)來自這一隊列； 隊列2（n=110）：伴有del（17p）的患者，接受百悅澤®單藥治療； 隊列3（正在入組）：接受百悅澤®聯(lián)合維奈克拉治療的伴有del（17p）或致病性TP53變異體患者。 因為伴有del（17p）的患者臨床結局往往不理想，且接受化學免疫治療后的緩解情況較差，這些患者未被隨機分配至隊列1。本試驗的主要終點為IRC評估的PFS。次要終點包括研究者評估的PFS、IRC和研究者評估的總緩解率（ORR）、總生存期（OS）、伴del(17p)患者的PFS和ORR，以及安全性。 隊列2（C組）的患者是接受百悅澤®單藥治療的高風險患者，其結果已于2020年12月在第62屆美國血液學會（ASH）年會上公布[6]?；谘芯空咴u估的結果，該伴有del（17p）患者的隊列達到顯著有效性，18個月的PFS為90.6%。該實驗完整研究結果已發(fā)表于《柳葉刀腫瘤學》[1]。 關于百濟神州 百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注于為全球患者開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新、可負擔的抗腫瘤藥物，改善患者的治療效果、提高藥物可及性。通過強大的自主研發(fā)能力和外部戰(zhàn)略合作，我們不斷加速開發(fā)多元、創(chuàng)新的藥物管線。我們致力于為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過9,000人的團隊，并在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。欲了解更多信息，請訪問www.beigene.com.cn 。 前瞻性聲明  本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括有關百悅澤®為CLL/SLL患者提供臨床獲益的潛力、百悅澤®在美國和其他市場的未來開發(fā)、藥政申報和批準、商業(yè)化和市場準入，以及在"關于百濟神州"標題下提及的百濟神州的計劃、承諾、抱負和目標。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明存在實質性差異。這些因素包括：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產(chǎn)權保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務的情況；百濟神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)、商業(yè)化及實現(xiàn)并保持盈利的能力；新冠肺炎全球疫情對百濟神州的臨床開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運營、生產(chǎn)以及其他業(yè)務帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中"風險因素"章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該等信息。 *億珂®是Pharmacyclics LLC和Janssen Biotech, Inc.的注冊商標。 [1] Tam CS, Brown JR, Kahl BS, et al. Zanubrutinib versus bendamustine and rituximab in untreated chronic lymphocytic leukaemia and small lymphocytic lymphoma (SEQUOIA): a randomised, controlled, phase 3 trial. Lancet Oncology 2022;23(8):1031-1043. doi:10.1016/S1470-2045(22)00293-5 [2] Hillmen P, Eichorst B, Brown JR, et al. Zanubrutinib Versus Ibrutinib in Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia and Small Lymphocytic Lymphoma: Interim Analysis of a Randomized Phase III Trial. Journal of Clinical Oncology. doi:10.1200/JCO.22.00510 [3] US Prescribing Information www.beigene.com/PDF/BRUKINSAUSPI.pdf [4] Brown JR, Eichhorst, B, Hillmen, P., et al.. (2022). Zanubrutinib or Ibrutinib in Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia. New England Journal of Medicine. doi: 10.1056/NEJMoa2211582 [5] Brown JR,  Eichhorst B, Hillmen P, et al.; Zanubrutinib Demonstrates Superior Progression-Free Survival (PFS) Compared with Ibrutinib for Treatment of Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia and Small Lymphocytic Lymphoma (R/R CLL/SLL): Results from Final Analysis of ALPINE Randomized Phase 3 Study. Blood 2022;140 (Supplement 2): LBA–6. doi: 10.1182/blood-2022-171538 [6] Tam CS, Giannopoulos K, Jurczak W, et al. SEQUOIA: Results of a Phase 3 Randomized Study of Zanubrutinib versus Bendamustine + Rituximab (BR) in Patients with Treatment-Naïve (TN) Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL), Blood 2021;138(Supplement 1, p396)DOI:10.1182/blood-2021-148457.  

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  • DCO報告點出彌合數(shù)字經(jīng)濟差距的重要性

    -數(shù)字合作組織（DCO）發(fā)布《彌合鴻溝報告》以強調國際合作對確保所有人享有數(shù)字榮景的重要性 瑞士達沃斯2023年1月19日 /美通社/ -- 數(shù)字合作組織（DCO）今天在達沃斯世界經(jīng)濟論壇上發(fā)布了《彌合鴻溝報告》，強調迫切需要加強國際多邊合作，以縮小數(shù)字差距，確保所有國家都能從數(shù)字經(jīng)濟中受益。 DCO Bridging the Gap Report 該報告借鑒了與來自多個部門和地區(qū)的專家進行的廣泛的全球磋商，這是 DCO 為增強成員國發(fā)展數(shù)字經(jīng)濟和創(chuàng)造繁榮與增長的能力而開展的任務的一部分。 報告中深入探討了各國，特別是小國和發(fā)展中國家在平等參與數(shù)字經(jīng)濟方面面臨的挑戰(zhàn)。 DCO 秘書長 Deemah AlYahya 閣下表示：「在過去二十年中，數(shù)字經(jīng)濟以前所未有的速度增長，成為我們社會的支柱，也是實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展的重要組成部分。 然而，在充滿機遇的同時，數(shù)字經(jīng)濟也帶來了艱巨的挑戰(zhàn)，重要的是必須認識到，這些挑戰(zhàn)不是任何一個國家或私人實體能夠單獨解決的。 只有通過多邊和多利益攸關方合作，我們才能應對挑戰(zhàn)，充分利用機遇，并創(chuàng)造一個更加包容和有效的數(shù)字經(jīng)濟?！? 該報告是根據(jù)原始研究和活動匯編的，包括在五大洲五個城市舉行的一系列五次圓桌會議；對12個國家的企業(yè)和消費者進行的調查；并采訪了37位數(shù)字經(jīng)濟專家。 Deemah AlYahya 閣下說道：「彌合數(shù)字鴻溝旨在成為關于數(shù)字經(jīng)濟的寶貴信息資源，以指導我們的成員國發(fā)展自己的數(shù)字經(jīng)濟。 除了為成員國提供信息、宣傳和咨詢服務外，DCO 還致力于通過有效的多邊合作，共同創(chuàng)建和設計影響驅動的舉措，建設更具包容性的數(shù)字經(jīng)濟。 我們呼吁所有利益攸關方團結起來，共同創(chuàng)造一個適用于所有人、任何地方的數(shù)字經(jīng)濟?！? DCO 彌合鴻溝報告現(xiàn)可從 www.dcoinsights.com/btg 獲取 編輯須知： 有關 DCO 的更多信息，請訪問 https://www.dco.org 、 https://twitter.com/dcorg 和 https://www.linkedin.com/company/dcorg/    

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  • 百悅澤?（澤布替尼）在大不列顛獲英國藥品和健康產(chǎn)品管理局批準用于治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）和邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）

    在本次MHRA授予上市許可前，百悅澤®已獲歐盟委員會批準多項適應癥 百悅澤®是目前唯一在大不列顛獲批用于MZL治療的藥物 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年1月19日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物技術公司。公司今日宣布，英國藥品與健康產(chǎn)品管理局（MHRA）已授予百悅澤®（澤布替尼）用于治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）成人患者和用于治療既往接受過至少一種抗CD20療法的邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）成人患者在大不列顛的上市許可。 英國伯恩茅斯多塞特大學醫(yī)院血液科Renata Walewska博士表示："百悅澤®是一種高選擇性BTK抑制劑。與第一代BTK抑制劑相比，百悅澤®在用于復發(fā)性CLL治療時呈現(xiàn)出具有臨床意義的改善。本次百悅澤®在大不列顛獲得治療MZL 和CLL的上市許可，對于符合治療標準的患者和他們的醫(yī)生而言意義重大。MZL患者此前除免疫化療外并無已獲批的靶向治療藥物；而對于CLL患者而言，百悅澤® 是可替代現(xiàn)有BTK抑制劑的新治療選擇。" 本次百悅澤®用于CLL治療的MHRA批準，是基于兩項全球3期臨床試驗：SEQUOIA（NCT03336333）研究[1]，即在既往未經(jīng)治療的CLL患者中對比百悅澤®和苯達莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗（BR）的治療；ALPINE（NCT03734016）研究[2]，即在復發(fā)/難治性（R/R）CLL患者中對比百悅澤®和億珂®（伊布替尼）的治療。 本次百悅澤®用于 MZL治療的MHRA批準，是基于一項全球多中心、單臂、開放性的2期試驗 MAGNOLIA研究[3]，該試驗在既往接受過至少一種抗CD20療法的R/R MZL患者中開展。  百濟神州血液學首席醫(yī)學官Mehrdad Mobasher醫(yī)學博士及公共衛(wèi)生碩士表示："百悅澤®經(jīng)特殊設計，是一款旨在最大化BTK占有率、最小化脫靶效應的BTK抑制劑。我們相信百悅澤®將為符合治療標準的MZL和CLL患者帶來一項極具潛力的治療選擇。" 百濟神州英國及愛爾蘭總經(jīng)理Robert Mulrooney博士表示："百濟神州致力于以更快的速度為全球更多患者帶來抗腫瘤藥物。對于本次重要的批準以及我們已取得的進展，我們感到非常欣喜，并且有信心讓百悅澤®惠及更多大不列顛符合治療標準的血液腫瘤患者。" 今年早些時候，英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE) 推薦百悅澤®用于治療既往接受過至少一種治療，且適用于苯達莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗的華氏巨球蛋白血癥（WM）成人患者。蘇格蘭藥品聯(lián)盟也已推薦百悅澤®用于治療既往接受過至少一種治療的WM成人患者，或用于不適合免疫化療患者的一線治療。 百悅澤®目前已在歐盟及北愛爾蘭（依據(jù)《北愛爾蘭協(xié)定書》相關條款）獲批用于治療既往接受過至少一種治療的WM成人患者，或作為不適合接受免疫化療的WM患者的一線治療；用于治療CLL成人患者，以及既往接受過至少一種抗CD20療法的MZL成人患者。 關于慢性淋巴細胞白血病 CLL是一種危及生命的成人癌癥，是原發(fā)于骨髓的異常白血病B淋巴細胞（一種白細胞）蓄積于外周血、骨髓和淋巴組織的一種成熟B細胞惡性腫瘤[4],[5]。CLL是成人白血病最常見的類型，約占白血病新發(fā)病例的四分之一[6]。歐洲地區(qū)的CLL發(fā)病率預估為每年4.92例/10萬人[7],[8]。 關于邊緣區(qū)淋巴瘤 邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）是一組極為罕見的、原發(fā)于淋巴組織邊緣區(qū)且生長緩慢的B細胞惡性腫瘤[9]。MZL在歐洲的流行病學數(shù)據(jù)有限，但其發(fā)病率約為每年20 ~ 30例/百萬人[10],[11],[12]。MZL有三種不同的亞型：其中以結外邊緣區(qū)B細胞淋巴瘤或粘膜相關淋巴組織（MALT）亞型最為常見；以發(fā)生于淋巴結中的淋巴結邊緣區(qū)B細胞淋巴瘤亞型較為罕見；而發(fā)生于脾臟、骨髓或兩者兼有的脾臟邊緣區(qū)B細胞淋巴瘤是該疾病最為罕見的亞型[13]。 關于百悅澤® 百悅澤®（澤布替尼）是一款由百濟神州科學家自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯(lián)合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。百悅澤®的設計通過優(yōu)化生物利用度、半衰期和選擇性，實現(xiàn)對BTK蛋白靶向、持續(xù)的抑制。憑借與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動力學特征，百悅澤®已被證明能在多個疾病相關組織中抑制惡性B細胞增殖。 百悅澤®已經(jīng)開展了廣泛的全球臨床開發(fā)項目，目前已在全球超過30個地區(qū)開展了35項試驗，總入組受試者超過4,700人。迄今為止，百悅澤®已在包括美國、中國、歐盟和大不列顛、加拿大、澳大利亞、韓國、冰島、挪威和瑞士在內(nèi)的超過60個市場獲批。 關于百濟神州 百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注于開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新、可負擔的抗腫瘤藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。通過強大的自主研發(fā)能力和外部戰(zhàn)略合作，我們不斷加速開發(fā)多元、創(chuàng)新的藥物管線。我們致力于為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過9,000人的團隊，并在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。欲了解更多信息，請訪問www.beigene.com.cn。 前瞻性聲明 本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括有關百悅澤®為CLL或R/R MZL患者提供臨床獲益的潛力、百悅澤®未來在大不列顛和其他市場開展的開發(fā)、藥政申報和批準、商業(yè)化和市場準入、百悅澤®潛在的商業(yè)機會、以及百濟神州在"關于百濟神州"標題下提及的計劃、承諾、抱負和目標。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明中的結果存在實質性差異。這些因素包括：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產(chǎn)權保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務的情況；百濟神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)、商業(yè)化及實現(xiàn)并保持盈利的能力；新冠肺炎全球疫情對百濟神州的臨床開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運營、生產(chǎn)以及其他業(yè)務帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中"風險因素"章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該等信息。 *億珂®是Pharmacyclics LLC和Janssen Biotech,Inc.的注冊商標。 References [1] Tam CS, Robak T, Ghia P, et al. Zanubrutinib monotherapy for patients with treatment naive chronic lymphocytic leukemia and 17p deletion. Haematologica. 2020;106(9):2354-2363. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33054121. [2] A study of zanubrutinib (BGB-3111) versus ibrutinib in participants with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia. ClinicalTrials.gov. Accessed September 25, 2022. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03734016 [3] Opat S, Tedeschi A, Linton K, et al. The MAGNOLIA Trial: Zanubrutinib, a next-generation bruton tyrosine kinase inhibitor, demonstrates safety and efficacy in relapsed/refractory marginal zone lymphoma. Clin Cancer Res. Published online September 15, 2021. doi: 10.1158/1078-0432. CCR-21-1704 [4] National Cancer Institute. Surveillance, Epidemiology, and End Results Program. Cancer Stat Facts: Leukemia —Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL). Accessed December, 2022. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/clyl.html  [5] American Cancer Society. What is chronic lymphocytic leukemia? Updated May 10, 2018. Accessed December 8, 2022. https://www.cancer.org/cancer/chronic-lymphocytic-leukemia/about/what-is-cll.html  [6] Yao Y, Lin X, Li F, Jin J, Wang H. The global burden and attributable risk factors of chronic lymphocytic leukemia in 204 countries and territories from 1990 to 2019: analysis based on the global burden of disease study 2019. Biomed Eng Online. 2022 Jan 11;21(1):4. doi:10.1186/s12938-021-00973-6. PMID: 35016695; PMCID: PMC8753864. [7] Miranda-Filho, A., et al., Epidemiological patterns of leukaemia in 184 countries: a population-based study. The Lancet Haematology, 2018. 5(1): p. e14-e24. [8] Sant, M., et al., Incidence of hematologic malignancies in Europe by morphologic subtype: results of the HAEMACARE project. Blood, 2010. 116(19): p. 3724-34. [9]  Annals of Oncology, Marginal Zone Lymphomas: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up, January 6, 2020. [10] Cerhan, J.R. and T.M. Habermann, Epidemiology of Marginal Zone Lymphoma. Ann Lymphoma, 2021. [11] Smith, A., et al., Lymphoma incidence, survival and prevalence 2004-2014: sub-type analyses from the UK's Haematological Malignancy Research Network. Br J Cancer, 2015. 112(9): p. 1575-84. [12] Maynadie, M., et al., Splenic Marginal Zone Lymphoma: French Registries Population-Based Treatment and Survival Analyses (2002-2014). Blood, 2020. 136. [13] Leukemia & Lymphoma Society, Marginal Zone Lymphoma. Available at: https://www.lls.org/research/marginal-zone-lymphoma-mzl.

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