據(jù)國(guó)外媒體報(bào)道，目前，澳大利亞墨爾本科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種新型抗癌藥物，它能夠誘導(dǎo)癌細(xì)胞進(jìn)入永久睡眠狀態(tài)，而不像傳統(tǒng)癌癥療法那樣產(chǎn)生有害副作用。

這項(xiàng)研究發(fā)表在近期出版的《自然》雜志上，研究人員揭示第一類抗癌藥物的療效，它們通過(guò)使癌細(xì)胞進(jìn)入睡眠狀態(tài)來(lái)阻止腫瘤生長(zhǎng)和擴(kuò)散，而不破壞細(xì)胞DNA。

這種新型藥物可能為癌癥患者提供一個(gè)令人興奮的選擇，現(xiàn)已表明在血液和肝癌模型中阻止癌癥惡化方面為患者帶來(lái)巨大希望，同時(shí)可以延遲癌癥復(fù)發(fā)。

永久睡眠狀態(tài)

這項(xiàng)研究是由一支跨國(guó)聯(lián)合研究小組完成的，他們調(diào)查是否抑制KAT6A和KAT6B蛋白的方法可用于治療癌癥。來(lái)自沃爾特和伊麗莎霍爾學(xué)院的副教授蒂姆·托馬斯(Tim Thomas)指出，這種新型藥物是針對(duì)KAT6A和KAT6B蛋白的第一批藥物，眾所周知，以上兩種蛋白在癌癥發(fā)病過(guò)程中起到重要作用，KAT6A在癌癥最常見的擴(kuò)增基因中排名第12。

托馬斯說(shuō)：“早期我們發(fā)現(xiàn)一種叫做淋巴瘤的動(dòng)物血癌模型，基因損耗KAT6A蛋白，導(dǎo)致動(dòng)物幫助延長(zhǎng)壽命4倍。認(rèn)識(shí)到KAT6A蛋白是癌癥的重要誘因之后，我們開始尋找抑制這種蛋白質(zhì)的癌癥療法。”

他指出，這些化合物在臨床前測(cè)試中已經(jīng)顯示出了巨大的應(yīng)用前景。這種新類型抗癌藥物對(duì)于預(yù)防癌癥進(jìn)展方面非常有效，我們對(duì)它們成為對(duì)抗癌癥全新武器的潛力感到興奮。同時(shí)，在我們臨床前模型中，這種化合物耐受性非常好，并且對(duì)腫瘤細(xì)胞非常有效，但似乎對(duì)于健康細(xì)胞沒有負(fù)面影響。

沒有更多的DNA損傷

這項(xiàng)研究工作已進(jìn)行了接近10年時(shí)間，需要在癌癥研究、藥物化學(xué)和藥物發(fā)現(xiàn)等方面進(jìn)行專家之間的強(qiáng)有力合作。

此外，在這類新藥物和標(biāo)準(zhǔn)癌癥療法之間存在一個(gè)至關(guān)重要的差異?；熀头派渲委熗ㄟ^(guò)誘導(dǎo)不可逆的DNA損傷來(lái)完成，癌細(xì)胞無(wú)法修復(fù)這種損傷，最終死亡。該療法不利的一面是，它不能只針對(duì)癌細(xì)胞，還會(huì)對(duì)健康細(xì)胞構(gòu)成嚴(yán)重?fù)p害，導(dǎo)致顯著的副作用，例如：惡心、疲勞、脫發(fā)和容易感染，還會(huì)產(chǎn)生一些長(zhǎng)期影響，例如：不孕不育和其它癌癥形成的風(fēng)險(xiǎn)。

沃爾特和伊麗莎霍爾學(xué)院副教授安妮·沃斯(Anne Voss)說(shuō)：“這種新型抗癌藥物不會(huì)像化療和放療那樣造成潛在威脅DNA損傷，這種新型抗癌藥物只是簡(jiǎn)單地將癌細(xì)胞處于永久休眠狀態(tài)。這種新型化合物通過(guò)切斷癌細(xì)胞‘觸發(fā)’細(xì)胞循環(huán)開始的能力，能夠真實(shí)有效地阻止癌細(xì)胞分裂。該技術(shù)的核心是使癌細(xì)胞衰老，這些癌細(xì)胞并沒有死亡，但是它們不能再分裂和增殖，如果沒有這種能力，癌細(xì)胞就會(huì)被有效地阻斷。”

她還指出，研究小組認(rèn)為該藥物可能對(duì)延緩癌癥復(fù)發(fā)有效。要達(dá)到對(duì)人類癌癥患者進(jìn)行此類藥物研究的等級(jí)，還有許多工作要做，然而我們最新發(fā)現(xiàn)表明，作為一種鞏固療法，這些藥物在初次治療之后可以延緩或者防止病情復(fù)發(fā)，其效果非常顯著。對(duì)臨床醫(yī)生提供另一種可以有效延緩癌癥復(fù)發(fā)的工具，可能對(duì)患者有較大的積極作用。