北京2022年3月10日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（簡稱“百奧賽圖”）今日宣布，授權(quán)百濟(jì)神州（北京）生物科技有限公司（簡稱“百濟(jì)神州”）（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）許可使用百奧賽圖具有自主知識產(chǎn)權(quán)的RenMab^®/RenLite^®全人抗體小鼠平臺，開發(fā)全人單抗、雙抗等多種類型的抗體藥物。

全人抗體小鼠RenMice平臺（RenMab^®和RenLite^®）是百奧賽圖歷時(shí)5年采用自主研發(fā)的超大片段染色體工程技術(shù)SUPCE開發(fā)而成。RenMab^®小鼠中，編碼重鏈和κ輕鏈的小鼠抗體可變區(qū)基因被原位替換為人相應(yīng)的基因；在RenLite^®小鼠中，重鏈可變區(qū)基因被原位置換為人的相應(yīng)基因，同時(shí)輕鏈可變區(qū)基因被置換為單一人輕鏈可變區(qū)基因。RenMab^®/RenLite^®小鼠可快速生成具有高度親和力、特異性和多樣性的候選抗體分子，以供下游抗體藥物篩選。同時(shí)RenLite^®小鼠生成的共輕鏈抗體可大幅提高后續(xù)組裝雙抗等復(fù)雜藥物分子的效率。

百濟(jì)神州是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，致力于成為全球生物制藥產(chǎn)業(yè)的變革者，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的藥物，以為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。目前，百濟(jì)神州廣泛的產(chǎn)品管線中，擁有近50款商業(yè)化產(chǎn)品及臨床階段候選藥物。此外，公司的臨床前新藥研究項(xiàng)目已超過50項(xiàng)，其中一半具備first-in-class的潛力。公司已建立多個(gè)內(nèi)部技術(shù)平臺，包括小分子藥物開發(fā)平臺、蛋白水解靶向嵌合分子（PROTAC）技術(shù)平臺和雙（多）特異性抗體發(fā)現(xiàn)平臺、單B細(xì)胞抗體篩選平臺和抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）開發(fā)平臺等。

對于此次合作，百奧賽圖創(chuàng)始人兼CEO沈月雷博士表示：“百奧賽圖的全人抗體發(fā)現(xiàn)平臺RenMab^®/RenLite^®作為領(lǐng)先的全人抗體平臺之一，將為攻克困難靶點(diǎn)提供有力支撐。同時(shí)，RenLite^®小鼠可生成具有簡單單抗結(jié)構(gòu)的雙抗，降低后續(xù)藥物偶聯(lián)的難度，為創(chuàng)新藥物開發(fā)打開了更多的可能性。非常期待百奧賽圖RenMab^®/RenLite^®平臺，能夠借助百濟(jì)神州的優(yōu)秀創(chuàng)新藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)，早日為病患開發(fā)出更多更好的創(chuàng)新藥物。”

百濟(jì)神州高級副總裁、全球研發(fā)負(fù)責(zé)人汪來博士表示：“百濟(jì)神州一直注重具有差異化的創(chuàng)新藥物研發(fā)及創(chuàng)新技術(shù)的應(yīng)用，希望此次達(dá)成RenMab^®/RenLite^®小鼠的使用授權(quán)，將幫助我們豐富針對創(chuàng)新靶點(diǎn)的創(chuàng)新型藥物開發(fā)路徑，為進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)‘為中國與全球患者做最好的抗癌藥’這一愿景添磚加瓦?！?/p>