• 每日一次口服0.2mg CBP-307在主要療效終點(diǎn)改良Mayo評(píng)分較基線變化上顯示出數(shù)值上的改善效果，但未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
• 基于改良Mayo評(píng)分的臨床緩解率和其他次要終點(diǎn)達(dá)到了統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，并且顯示出有效下調(diào)淋巴細(xì)胞數(shù)的藥理活性，且CBP-307總體上顯示出良好的耐受性
• 公司計(jì)劃積極尋求戰(zhàn)略合作以推進(jìn) CBP-307的深入開發(fā)并集中資源專注領(lǐng)先項(xiàng)目 CBP-201（IL4Rα拮抗劑）的開發(fā)

加利福尼亞州圣地亞哥和江蘇太倉2022年5月4日 /美通社/ -- 康乃德生物醫(yī)藥有限公司（納斯達(dá)克股票代碼：CNTB）(簡稱"康乃德"或"公司")，是一家擁有臨床階段產(chǎn)品、全球化布局的生物醫(yī)藥公司，通過自主研發(fā)的T細(xì)胞功能調(diào)節(jié)平臺(tái)開發(fā)創(chuàng)新療法，從而改善炎癥性免疫疾病患者的生活品質(zhì)。公司今日公布了CBP-307（CBP-307CN002）2期臨床試驗(yàn)的12周頂線結(jié)果，CBP-307是正在開發(fā)用于治療潰瘍性結(jié)腸炎（UC）的每日一次口服給藥的選擇性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受體調(diào)節(jié)劑。

在第12周，0.2mg CBP-307組在主要療效終點(diǎn)改良Mayo評(píng)分較基線的最小二乘（LS）均值變化上顯示出數(shù)值上的改善，但未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?；诟牧糓ayo評(píng)分和完整Mayo評(píng)分，0.2mg CBP-307組獲得臨床緩解的患者比例更高且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?；诟牧己屯暾鸐ayo評(píng)分的臨床緩解率，是 FDA認(rèn)可的注冊(cè)審批主要療效終點(diǎn)，也是支持早前獲批治療UC藥物的臨床試驗(yàn)中的主要療效終點(diǎn)。此外，接受0.2mg CBP-307的受試者中淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)的降低也證實(shí)了CBP-307在活動(dòng)性UC患者中的藥理活性。

"潰瘍性結(jié)腸炎是一種治療需求持續(xù)得不到滿足的嚴(yán)重慢性疾病。總體12周結(jié)果顯示，CBP-307在UC患者中具有誘導(dǎo)顯著臨床應(yīng)答的潛力，這與其他治療UC的S1P受體調(diào)節(jié)劑藥物的臨床數(shù)據(jù)是一致的，" 著名醫(yī)學(xué)教授，芝加哥大學(xué)醫(yī)學(xué)胃腸病學(xué)、肝病學(xué)和營養(yǎng)學(xué)科主任David T. Rubin博士說道。

在第12周，0.2mg CBP-307組和安慰劑組的主要療效終點(diǎn)改良Mayo評(píng)分（大便次數(shù)、便血和內(nèi)鏡評(píng)分）較基線的最小二乘（LS）均值變化分別是-2.65和 -2.01 (p=0.103)。與安慰劑相比，0.2mg CBP-307在基于改良和完整Mayo評(píng)分兩方面都達(dá)到了具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上更高的患者比例獲得臨床緩解，分別是改良Mayo評(píng)分：28.3%和9.6%，差異=18.7，p=0.016；完整Mayo評(píng)分：18.9%和5.8%，差異=13.1，p=0.044。接受0.2mg CBP-307受試者的完整Mayo評(píng)分（在改良Mayo評(píng)分基礎(chǔ)上加上醫(yī)生整體評(píng)估）由基線到第12周的變化（CBP-307組與安慰劑組較基線的LS均值變化分別為-3.67和-2.74，p=0.05）及基于完整Mayo評(píng)分的臨床應(yīng)答率（52.8%和30.8%，p=0.023）均顯示出顯著的改進(jìn)。探索性藥效學(xué)終點(diǎn)分析表明：在第12周，接受0.2mg CBP-307受試者淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)百分比總平均值較基線降低了51.2%，同時(shí)淋巴細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)平均值降低至大約0.8（10⁹/L）。

在0.2mg CBP-307組和安慰劑組之間的藥物相關(guān)治療期間不良事件（TEAEs）發(fā)生率分別66.0% 和 38.5%。此外，0.2mg CBP-307組和安慰劑組之間3級(jí)或更高級(jí)別的治療期間不良事件（TEAEs）（分別7.5% vs 7.7%）和嚴(yán)重TEAE（分別3.8% vs 5.8%）發(fā)生率相似。未出現(xiàn)進(jìn)行性多灶性腦白質(zhì)病和死亡病例。本研究的總體安全性結(jié)果顯示：CBP-307在中重度UC患者中的耐受性良好?；诒狙芯康陌踩院陀行越Y(jié)果，公司相信值得繼續(xù)推進(jìn)CBP-307在UC治療中的進(jìn)一步臨床開發(fā)。

"這些誘導(dǎo)期臨床研究頂線數(shù)據(jù)表明CBP-307有潛力為中重度UC患者提供治療獲益，" 公司共同創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官（CEO）鄭偉博士說道，"結(jié)合我們近期獲得的CBP-201在特應(yīng)性皮炎2期試驗(yàn)中的積極結(jié)果，這兩個(gè)項(xiàng)目充分驗(yàn)證了康乃德 T細(xì)胞驅(qū)動(dòng)平臺(tái)技術(shù)在免疫調(diào)節(jié)藥物開發(fā)中的優(yōu)勢(shì)。公司為了將集中資源推進(jìn)領(lǐng)先項(xiàng)目CBP-201的全球3期臨床試驗(yàn)和加速完成正在進(jìn)行的中國特應(yīng)性皮炎關(guān)鍵性試驗(yàn)，計(jì)劃積極尋求戰(zhàn)略合作伙伴以推動(dòng) CBP-307項(xiàng)目深入的臨床開發(fā)。"

今天CBP-307數(shù)據(jù)隨附的幻燈片可在公司網(wǎng)站上的投資者關(guān)系"活動(dòng)和演示部分"獲取，網(wǎng)址為https://investors.connectbiopharm.com/presentations-events/events.