美國(guó)費(fèi)城2022年8月12日 /美通社/ -- 專(zhuān)注于細(xì)胞和基因療法的CTDMO藥明生基今日宣布與強(qiáng)生旗下楊森制藥公司所屬的楊森生物技術(shù)公司（楊森）達(dá)成許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，藥明生基將授權(quán)楊森使用其先進(jìn)的TESSA™專(zhuān)利技術(shù)。TESSA™技術(shù)是一種用于制造腺相關(guān)病毒載體（AAV）的高性能系統(tǒng)，通過(guò)其生產(chǎn)的AAV是基于傳統(tǒng)方法生產(chǎn)的10倍。同時(shí)，楊森還可以使用藥明生基的專(zhuān)利克隆懸浮HEK293細(xì)胞系。該許可協(xié)議由強(qiáng)生創(chuàng)新主導(dǎo)。

AAV載體能夠轉(zhuǎn)導(dǎo)多種細(xì)胞和組織類(lèi)型，因此成為向患者提供基因治療的主要工具。藥明生基的TESSA™技術(shù)可以幫助客戶更高效地生產(chǎn)高質(zhì)量的AAV，來(lái)滿足行業(yè)對(duì)大規(guī)模AAV生產(chǎn)的需求。藥明生基已成功將TESSA™技術(shù)的生產(chǎn)規(guī)模提升至200L，與基于傳統(tǒng)質(zhì)粒方法生產(chǎn)相比，可生產(chǎn)超過(guò)10倍的AAV產(chǎn)量，且完整包裝的AAV比例顯著提升，大幅降低了AAV的總生產(chǎn)成本。

"很榮幸楊森選擇了藥明生基的TESSA™技術(shù)。"藥明生基首席執(zhí)行官?gòu)堄紫璨┦勘硎荆?我們將持續(xù)提升TESSA™平臺(tái)的能力和規(guī)模，提高AAV產(chǎn)品的研發(fā)生產(chǎn)效率及可行性，造福全球患者。"

作為一家全球化運(yùn)營(yíng)的細(xì)胞和基因療法CTDMO，藥明生基將持續(xù)加強(qiáng)賦能平臺(tái)的能力和規(guī)模建設(shè)，助力合作伙伴推動(dòng)更多細(xì)胞和基因創(chuàng)新療法早日上市，為患者謀福祉。

關(guān)于藥明生基

藥明生基是藥明康德旗下專(zhuān)注于細(xì)胞和基因療法的CTDMO，致力于加速和變革基因和細(xì)胞治療及其他高端治療的開(kāi)發(fā)、測(cè)試、生產(chǎn)和商業(yè)化。藥明生基能夠助力全球客戶將更多創(chuàng)新療法早日推向市場(chǎng)，造福病患。更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.wuxiatu.com。       

關(guān)于藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供一體化、端到端的新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)，在亞洲、歐洲、北美等地均設(shè)有運(yùn)營(yíng)基地。藥明康德通過(guò)獨(dú)特的"CRDMO"和"CTDMO"業(yè)務(wù)模式，不斷降低研發(fā)門(mén)檻，助力客戶提升研發(fā)效率，為患者帶來(lái)更多突破性的治療方案，服務(wù)范圍涵蓋化學(xué)藥研發(fā)和生產(chǎn)、生物學(xué)研究、臨床前測(cè)試和臨床試驗(yàn)研發(fā)、細(xì)胞及基因療法研發(fā)、測(cè)試和生產(chǎn)等領(lǐng)域。2021年，藥明康德被MSCI評(píng)為ESG（環(huán)境、社會(huì)及管治）AA級(jí)。目前，公司的賦能平臺(tái)正承載著來(lái)自全球30多個(gè)國(guó)家的5850多家合作伙伴的研發(fā)創(chuàng)新項(xiàng)目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實(shí)現(xiàn)"讓天下沒(méi)有難做的藥，難治的病"的愿景。更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站：www.wuxiapptec.com。