蘇州2022年10月17日 /美通社/ -- 開拓藥業(yè)（股票代碼：9939.HK），一家專注于潛在同類首創(chuàng)和同類最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)、潛在同類首創(chuàng)的福瑞他恩（KX-826）治療痤瘡的中國II期臨床試驗已于2022年10月14日完成全部160名患者入組。

該項II期臨床試驗是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的研究，目的是評估福瑞他恩（凝膠）在輕中度痤瘡患者中外用給藥后的安全性和有效性。該試驗的主要終點為治療12周時，各組患者的治療成功率（根據(jù)研究者整體評估（IGA）5分量表，把IGA評分下降到0-1且下降等級≥2級的受試者記為"成功"）。開拓藥業(yè)創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官童友之博士表示："我們很高興看到福瑞他恩治療痤瘡的中國II期臨床試驗完成了所有患者的入組。感謝所有參與本項臨床試驗的研究者和公司團隊，特別是主要研究者（Leading PI） -- 復旦大學附屬華山醫(yī)院項蕾紅教授。福瑞他恩治療痤瘡的臨床試驗為I期、II期臨床試驗融合設計，I期階段初步驗證了該藥物在痤瘡患者中劑量爬坡和一天多次外用給藥具有良好的安全性和耐受性，我們期待福瑞他恩在II期階段繼續(xù)展示良好的療效和安全性，盡早讓廣大痤瘡群體獲益。"

關于痤瘡

痤瘡是世界第八大流行疾病，多發(fā)于青春期并主要累及面部。全球痤瘡患者人數(shù)已超過7.4億。痤瘡發(fā)病機制復雜，雄激素及其受體信號通路對皮脂腺及皮脂分泌的影響是引起痤瘡的重要因素之一。2020年8月，美國FDA批準首款雄激素受體（AR）拮抗劑用于痤瘡的治療，這是FDA過去40年以來批準的首款痤瘡藥物，也證明AR作用機制治療痤瘡受到監(jiān)管的認可。國內目前尚無雄激素受體抑制劑獲批用于痤瘡的治療，迫切需要安全有效的藥物來滿足巨大的臨床需求。

關于福瑞他恩

福瑞他恩是一種AR拮抗劑，是用于治療雄激素性脫發(fā)和痤瘡的潛在同類首創(chuàng)外用藥物。針對痤瘡適應癥，作為靶點明確的外用AR拮抗劑，福瑞他恩通過涂抹給藥的作用方式，可抑制毛囊皮脂腺中的雄激素受體與雄激素的結合，從而減少皮脂產(chǎn)生，實現(xiàn)痤瘡的治療。針對雄激素性脫發(fā)適應癥，開拓藥業(yè)正在中國進行治療男性雄激素性脫發(fā)III期臨床試驗和在美國進行II期臨床試驗，針對女性雄激素性脫發(fā)正在中國進行II期臨床試驗。

關于開拓藥業(yè)

開拓藥業(yè)成立于2009年，專注發(fā)展?jié)撛?quot;best-in-class"和"first-in-class"創(chuàng)新藥物的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，致力成為創(chuàng)新療法研究、開發(fā)及商業(yè)化的領軍企業(yè)。公司經(jīng)過多年的發(fā)展，以雄激素受體(AR)相關疾病為核心，研發(fā)多通道產(chǎn)品組合，產(chǎn)品覆蓋全球高發(fā)病率癌癥及其它未滿足臨床需求的疾病領域，包括新冠肺炎、前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脫發(fā)和痤瘡等。開拓藥業(yè)前瞻性布局了包含小分子創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥及聯(lián)合療法的多元化產(chǎn)品管線，包括7款正在開展臨床研究的產(chǎn)品，如兩款雄激素受體(AR)拮抗劑、ALK-1單抗、AR-PROTAC化合物、PD-L1/TGFβ雙靶點抗體、mTOR激酶靶向抑制劑和Hedgehog抑制劑，以及正在進行臨床前研究的ALK-1/VEGF雙抗和c-Myc抑制劑等。公司在全球擁有已獲得及申請中的110多項專利，多個項目被列為國家十二五、十三五"重大新藥創(chuàng)制"專項。2020年5月22日，開拓藥業(yè)正式在香港聯(lián)合交易所有限公司主板掛牌上市，股票代碼：9939.HK。歡迎訪問公司網(wǎng)站：www.kintor.com.cn