• ISM3312是一款具有高選擇性的3CLpro抑制劑，其新穎的分子結(jié)構(gòu)是由生成化學(xué)平臺(tái)Chemistry42基于冠狀病毒主蛋白酶結(jié)構(gòu)全新生成的化合物優(yōu)化而來(lái)。
• 與現(xiàn)有同靶點(diǎn)藥物相比，ISM3312具有更廣譜的抗冠狀病毒活性、優(yōu)秀的單藥口服生物利用度、以及潛在抗臨床耐藥突變能力。
• ISM3312的臨床試驗(yàn)將探索該藥物在人體內(nèi)的耐受性、安全性和藥代動(dòng)力學(xué)特征，以及在不同新冠患者亞群中的藥效和安全性。

香港2023年2月22日 /美通社/ -- 由生成式人工智能驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物醫(yī)藥公司英矽智能（Insilico Medicine）宣布，由公司自有生成化學(xué)平臺(tái)Chemistry42輔助設(shè)計(jì)的抗新冠病毒口服創(chuàng)新藥ISM3312，經(jīng)國(guó)家藥品審評(píng)中心批準(zhǔn)正式進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

ISM3312是一款靶向主蛋白酶（3CLpro）的高選擇性小分子抑制劑，其新穎的分子結(jié)構(gòu)是由生成化學(xué)平臺(tái)Chemistry42基于冠狀病毒主蛋白酶結(jié)構(gòu)全新生成的化合物優(yōu)化而來(lái),以全新的不可逆共價(jià)結(jié)合機(jī)制與靶點(diǎn)蛋白相結(jié)合，具有更廣譜的抗冠狀病毒活性、優(yōu)秀的單藥口服生物利用度、以及潛在抗臨床耐藥突變的能力。

臨床前研究數(shù)據(jù)顯示，ISM3312可顯著降低肺部組織病毒載量并明顯改善肺部炎癥，且具有廣譜抗冠狀病毒活性，對(duì)多種新冠病毒流行株（如：SARS-CoV-2野生株、Delta、Omicron）及其他類型的冠狀病毒（如：SARS-CoV、MERS-CoV）均顯示出抗病毒活性。

非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究表明，ISM3312具有良好的口服吸收特性、滲透性和生物利用度。與輝瑞奈瑪特韋和鹽野義恩賽特韋相比，可在較低的劑量以及較低的暴露量下起效，且無(wú)需與其他代謝酶抑制劑（如：利托那韋）連用，從而有望進(jìn)一步降低藥物的毒副作用，擴(kuò)展藥物的適用人群。

另外，鑒于冠狀病毒的高度變異性，在使用Paxlovid?和類似的批準(zhǔn)藥物時(shí)，有可能出現(xiàn)耐藥病毒株。ISM3312具有抵抗臨床耐藥性的潛在能力，這可能為目前臨床治療中廣泛使用單一藥物造成的耐藥問(wèn)題提供一個(gè)解決方案。

英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官任峰博士表示，"在新冠項(xiàng)目中英矽智能充分利用自身特色，將人工智能平臺(tái)能力與研發(fā)團(tuán)隊(duì)專業(yè)能力相結(jié)合，設(shè)計(jì)了具有新穎結(jié)構(gòu)和分子骨架3CLpro抑制劑，與已上市的同靶點(diǎn)藥物相比ISM3312具有顯著的差異化優(yōu)勢(shì)。我們期待通過(guò)針對(duì)新冠藥物研發(fā)的快速通道，加速推進(jìn)臨床試驗(yàn)早惠及全球患者。"

作為一款由AI參與設(shè)計(jì)和篩選的小分子候選藥物，ISM3312的化學(xué)合成相對(duì)簡(jiǎn)便，生產(chǎn)成本優(yōu)勢(shì)明顯。從商業(yè)可及原料到化合物制備僅需兩步合成，適用于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)以解決患者用藥可及性問(wèn)題。英矽智能將盡快啟動(dòng)ISM3312在中國(guó)的臨床試驗(yàn)，探索該藥物在人體內(nèi)的耐受性、安全性和藥代動(dòng)力學(xué)特征，以及在不同新冠患者亞群中的藥效和安全性，盡快為后疫情時(shí)代的健康管理提供新的選擇。

英矽智能高級(jí)副總裁、臨床研究負(fù)責(zé)人Sujata Rao博士表示，"ISM3312是一款由人工智能設(shè)計(jì)的分子，具有與現(xiàn)有3CL蛋白酶抑制劑不同的作用機(jī)制，并以全新的不可逆共價(jià)結(jié)合機(jī)制與靶點(diǎn)蛋白相結(jié)合，有潛力在人體上體現(xiàn)出較優(yōu)異的藥代動(dòng)力學(xué)優(yōu)勢(shì)和安全性，具備低劑量起效和無(wú)需聯(lián)用等特點(diǎn)，有望為應(yīng)對(duì)全球疫情大流行提供創(chuàng)新的治療選擇和解決方案。"

新冠爆發(fā)之初，英矽智能利用SARS疫情中發(fā)現(xiàn)的病毒結(jié)構(gòu)和知識(shí)來(lái)訓(xùn)練其生成式人工智能平臺(tái)。2020年初，研發(fā)團(tuán)隊(duì)在靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)平臺(tái)PandaOmics的支持下縮小研究目標(biāo)并確定了靶向主蛋白酶的新藥研發(fā)策略，同年2月英矽智能公布了利用其生成化學(xué)平臺(tái)Chemistry42設(shè)計(jì)的第一組新型化合物結(jié)構(gòu)，并在同年4月提交了新冠特效藥相關(guān)的專利申請(qǐng)。

英矽智能創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov博士表示，"生成式人工智能正在變革人類發(fā)展的各個(gè)領(lǐng)域。然而，生成式人工智能并不新鮮。自2016年在該領(lǐng)域發(fā)表了第一篇同行評(píng)審論文以來(lái)，英矽智能一直致力于該領(lǐng)域的研究。我們非常高興宣布，英矽智能第二款使用生成式人工智能設(shè)計(jì)的小分子藥物已獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，而且這款藥物的發(fā)現(xiàn)有非常明確的時(shí)間表。"

英矽智能是率先將生成式人工智能應(yīng)用于藥物研發(fā)領(lǐng)域的人工智能制藥公司。自2021年以來(lái)，在人工智能平臺(tái)Pharma.AI的賦能下，英矽智能高效發(fā)現(xiàn)了10款臨床前候選化合物，覆蓋纖維化、腫瘤學(xué)和免疫學(xué)等疾病領(lǐng)域，其中進(jìn)展最快的抗特發(fā)性肺纖維化候選藥物將于近期啟動(dòng)全球多中心II期臨床試驗(yàn)，該候選藥物在2023年2月獲得FDA孤兒藥認(rèn)定。