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[導(dǎo)讀]電動(dòng)汽車(chē)長(zhǎng)續(xù)航里程對(duì)動(dòng)力電池提出了更高的能量密度要求,市場(chǎng)和基礎(chǔ)設(shè)施情況同時(shí)又要求動(dòng)力電池具有良好的倍率特性,而這兩者是相互矛盾的。如何在較高的能量密度下實(shí)現(xiàn)電

電動(dòng)汽車(chē)長(zhǎng)續(xù)航里程對(duì)動(dòng)力電池提出了更高的能量密度要求,市場(chǎng)和基礎(chǔ)設(shè)施情況同時(shí)又要求動(dòng)力電池具有良好的倍率特性,而這兩者是相互矛盾的。如何在較高的能量密度下實(shí)現(xiàn)電池良好的倍率特性,這需要從微觀上理解電池極片的機(jī)理,從下至上優(yōu)化電池設(shè)計(jì)。

鋰離子電池極片涂層可看成一種復(fù)合材料,主要由三部分組成:(1)活性物質(zhì)顆粒(act);(2)導(dǎo)電劑和黏結(jié)劑相互混合的組成相(碳膠相,sub);(3)孔隙,填滿電解液。因此,對(duì)于電極片涂層,各相的體積關(guān)系由式(1)表示:

 

(1)

 

其中,ε為孔隙率,

 

 

 

為活物質(zhì)體積分?jǐn)?shù),

 

 

為碳膠相體積分?jǐn)?shù)。

而電池的倍率特性主要與極片中電子、離子的傳導(dǎo)特性密切相關(guān),宏觀的多孔電極理論中,鋰離子、電子的有效電導(dǎo)率可由式(2)、式(3)計(jì)算:

 

(2)

 

 

(3)

 

其中,

 

 

鋰離子的有效電導(dǎo)率;

 

 

電子的有效電導(dǎo)率;

 

 

電解液中鋰離子的電導(dǎo)率;

ε 極片涂層中的孔隙率;

 

 

孔隙迂曲度,連同孔隙的曲線通道長(zhǎng)度與宏觀入口-出口直線距離比值的平方;

 

 

活物質(zhì)體積分?jǐn)?shù);

 

 

活物質(zhì)顆粒相的迂曲度;

 

 

電子在活物質(zhì)材料中的電導(dǎo)率;

 

 

碳膠相體積分?jǐn)?shù);

 

 

碳膠相的迂曲度;

 

 

電子在碳膠相中的電導(dǎo)率;

從公式(2)可見(jiàn),在電極微觀結(jié)構(gòu)方面,鋰離子的電導(dǎo)率主要與極片的孔隙率和孔隙迂曲度相關(guān),孔隙率意味著電解液的體積分?jǐn)?shù)。當(dāng)增加孔隙率時(shí),鋰離子的電導(dǎo)率升高,但是電子的電導(dǎo)率下降,也會(huì)影響容量。而孔隙的迂曲度與活物質(zhì)的形貌、極片制備工藝相關(guān)。特別對(duì)于高能量密度的厚電極極片設(shè)計(jì),控制孔隙的迂曲度,提高離子和電子的電導(dǎo)率,這是非常重要的。在標(biāo)準(zhǔn)模型中,孔隙的迂曲度可基于孔隙率由式(4)進(jìn)行計(jì)算。

 

(4)

 

其中,γ =1-β,為Bruggeman指數(shù),理論和試驗(yàn)驗(yàn)證,其值為1.5,但是這并沒(méi)有考慮實(shí)際的電極片微觀結(jié)構(gòu)。

日本京都大學(xué)Gen Inoue等人研究了鈷酸鋰正極極片、石墨負(fù)極極片,采用FIB-SEM技術(shù)重構(gòu)了極片的三維微觀結(jié)構(gòu),基于實(shí)際的重構(gòu)結(jié)構(gòu)計(jì)算了鋰離子和電子的有效電導(dǎo)率。計(jì)算值與試驗(yàn)結(jié)果對(duì)比確定了重構(gòu)極片結(jié)構(gòu)的有效性。最后,通過(guò)不同的粘結(jié)劑模型和顆粒形狀模型模擬電極微觀結(jié)構(gòu),基于這些對(duì)比,討論了多孔電極微觀結(jié)構(gòu)與鋰離子電導(dǎo)率的關(guān)系。

2、試驗(yàn)和模擬

2.1、實(shí)際電極結(jié)構(gòu)的重建

正極涂層:LCO: CB: PVdF = 92.6:4.6:2.8,面密度3.0 mAh/cm2,厚度77μm

負(fù)極涂層:C+SBR+CMC體系,面密度2.0 mAh/cm2,厚度40μm

采用FIB-SEM技術(shù)對(duì)電極涂層每500nm逐層切除獲取160張截面照片,然后重構(gòu)電極三維微觀結(jié)構(gòu)。重構(gòu)結(jié)構(gòu)像素分辨率為500nm,分辨率較高,一般XCT技術(shù)分辨率為1μm左右。粘結(jié)劑和導(dǎo)電劑顆粒很小,無(wú)法分辨,因此將他們看成一個(gè)混合相(碳膠相)。

 

 

圖1 電極涂層微觀結(jié)構(gòu)重構(gòu)圖:(a)鈷酸鋰電極截面,(b)石墨電極截面,(c)鈷酸鋰重構(gòu)三維結(jié)構(gòu),(d)石墨重構(gòu)三維結(jié)構(gòu)

圖1為鋰離子電池電極涂層的微觀結(jié)構(gòu)重構(gòu)圖,基于此重構(gòu)圖,計(jì)算極片涂層的孔隙率,另外使用He氣測(cè)實(shí)際量涂層的孔隙率,其結(jié)果如下表所示。

 

 

誤差產(chǎn)生的主要來(lái)源:重構(gòu)結(jié)構(gòu)分辨率為500nm,在此尺寸之下的孔隙被忽略,而He測(cè)量的孔隙率包含了更小尺寸的孔隙。本文認(rèn)為小尺寸的孔隙不是主要的離子傳輸通道,因此將其忽略。

2.2、電子、離子的有效電導(dǎo)率計(jì)算

正極中,活性物質(zhì)的電子導(dǎo)電率很小,忽略不計(jì)。負(fù)極中,粘結(jié)劑相內(nèi)導(dǎo)電材料比例很小,忽略其電子導(dǎo)電率。因此,離子、電子的電導(dǎo)率可由式(5)、(6)、(7)計(jì)算。

 

 

2.3、正極涂層中離子有效電導(dǎo)率的實(shí)驗(yàn)測(cè)量

極片制作成半電池,測(cè)量交流阻抗譜EIS,采用等效電路模型。從而通過(guò)試驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算出離子有效電導(dǎo)率。不考慮反應(yīng)濃度分布和電子濃度分布,將極片制作成半電池,測(cè)量半電池的交流阻抗譜,如圖2a和b所示,Rsol是與集流體和隔膜相關(guān)的電阻,交流阻抗譜中,45°直線斜率是離子有效電導(dǎo)率電阻,因此,離子有效電導(dǎo)率和孔隙迂曲度由式(8)計(jì)算:

 

(8)

 

其中,L為極片涂層的厚度,S為電極的面積。

2.4、正極涂層中電子有效電導(dǎo)率的實(shí)驗(yàn)測(cè)量

首先制備一系列不同導(dǎo)電劑含量的電極片,極片在一定的壓力下采用四探針?lè)ㄖ苯訙y(cè)量電阻(圖2c),將測(cè)量的結(jié)果作導(dǎo)電劑含量-電阻關(guān)系圖,通過(guò)曲線反推至導(dǎo)電劑含量為0時(shí)的電阻值Rcont,則電子電導(dǎo)率可由式(9)計(jì)算:

 

(9)

 

當(dāng)導(dǎo)電劑含量大于0.4時(shí),電極電子電阻趨于常數(shù)值,本文中電子的電阻采用此常數(shù)值。

2.5、試驗(yàn)結(jié)果和模擬結(jié)果的對(duì)比

圖2e是離子、電子有效電導(dǎo)率的實(shí)驗(yàn)值和基于重建結(jié)構(gòu)的計(jì)算值的對(duì)比,另外給出了布拉格曼模型的理論計(jì)算值。實(shí)驗(yàn)值和計(jì)算值接近驗(yàn)證了模型的有效性,而理論值比實(shí)驗(yàn)值和模擬值都要高,往往過(guò)高估計(jì)電池倍率特性。

 

 

圖2 離子、電子有效電導(dǎo)率實(shí)驗(yàn)測(cè)試方法

(a)(b)半電池交流阻抗譜試驗(yàn)測(cè)量離子有效電導(dǎo)率;(c)(d)在壓力下直接測(cè)量電子有效電導(dǎo)率;(e)基于重構(gòu)結(jié)構(gòu)離子、電子有效電導(dǎo)率計(jì)算值與試驗(yàn)測(cè)試值對(duì)比

3、數(shù)值模型結(jié)構(gòu)的評(píng)估

3.1、正極中碳膠相對(duì)離子有效電導(dǎo)率的影響

圖3a是基于實(shí)際重構(gòu)體的調(diào)整結(jié)構(gòu)?;趯?shí)際的三維重構(gòu)結(jié)構(gòu),通過(guò)改變碳膠相和孔隙界面體素尺寸,對(duì)微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)整,并與實(shí)際結(jié)構(gòu)對(duì)比,理解正極中碳膠相對(duì)鋰離子電導(dǎo)率的影響。對(duì)每一種結(jié)構(gòu)計(jì)算了孔隙和碳膠相的迂曲度,以及根據(jù)公式(5)計(jì)算離子的有效電導(dǎo)率。

圖3b是數(shù)值模擬生成的微觀結(jié)構(gòu),模擬生成時(shí),假定活物質(zhì)顆粒是球形的,尺寸滿足圖3b中的粒徑分布曲線,活物質(zhì)完全沒(méi)有團(tuán)聚,隨機(jī)設(shè)置位置,直到體積分?jǐn)?shù)達(dá)到設(shè)定值0.55(此值與實(shí)際結(jié)構(gòu)相近),活物質(zhì)結(jié)構(gòu)在后面幾種結(jié)構(gòu)模型中保持不變。而碳膠相也是基于體積分?jǐn)?shù)生成的,形成以下四種結(jié)構(gòu):

結(jié)構(gòu)A 均勻涂層結(jié)構(gòu):碳膠相沒(méi)有團(tuán)聚,在活物質(zhì)顆粒表面形成均勻厚度的涂層。

結(jié)構(gòu)B 隨機(jī)組裝結(jié)構(gòu):碳膠相與活物質(zhì)沒(méi)有太強(qiáng)的親和性,發(fā)生團(tuán)聚,團(tuán)簇隨機(jī)分布在前面生成的活物質(zhì)結(jié)構(gòu)孔洞中,團(tuán)簇尺寸由孔隙尺寸確定。

結(jié)構(gòu)C 親水性的結(jié)合結(jié)構(gòu):碳膠相與活物質(zhì)親水性結(jié)合,接觸角小于90°

結(jié)構(gòu)D 疏水性的結(jié)合結(jié)構(gòu):碳膠相與活物質(zhì)疏水性結(jié)合,接觸角大于90°

 

 

 

圖3 (a)基于重建結(jié)構(gòu)的正極調(diào)整結(jié)構(gòu),(b)數(shù)值模擬生成的結(jié)構(gòu)[!--empirenews.page--]

圖4是各種結(jié)構(gòu)的孔隙尺寸分布及其在不同孔隙率下的相對(duì)鋰離子電導(dǎo)率。圖4a是重建結(jié)構(gòu)的孔隙尺寸分布,圖4b是數(shù)值模擬生成的四種結(jié)構(gòu)的孔隙尺寸分布,其實(shí),孔隙尺寸對(duì)迂曲度影響不大,對(duì)離子的電導(dǎo)率也沒(méi)有直接影響。但是如果考慮到離子與孔壁有強(qiáng)烈的吸附或脫附作用時(shí),孔隙尺寸就會(huì)對(duì)離子電導(dǎo)率具有巨大影響。圖4c和d是不同孔隙率下的離子相對(duì)電導(dǎo)率曲線圖和log-log雙對(duì)數(shù)圖。除結(jié)構(gòu)C外,其他三種結(jié)構(gòu)相對(duì)離子電導(dǎo)率與公式(5)中γ=1.5時(shí)相近。

而結(jié)構(gòu)C中,碳膠相緊緊粘合在活物質(zhì)顆粒表面,孔洞形成喉道,限制鋰離子的傳導(dǎo),從而離子相對(duì)電導(dǎo)率偏低,而實(shí)際結(jié)構(gòu)與此類(lèi)似,所以基于實(shí)際結(jié)構(gòu)的調(diào)整模型和試驗(yàn)測(cè)量值與此相近。

 

 

圖4 (a)實(shí)際重構(gòu)結(jié)構(gòu)的孔直徑尺寸分布,(b)四種數(shù)值模擬生成結(jié)構(gòu)的孔直徑尺寸分布,(c)各種結(jié)構(gòu)中鋰離子相對(duì)電導(dǎo)率與孔隙率的關(guān)系圖,(d)相對(duì)電導(dǎo)率與孔隙率的log-log雙對(duì)數(shù)圖。

基于結(jié)構(gòu)C,調(diào)整活物質(zhì)和碳膠相的體積分?jǐn)?shù),進(jìn)一步研究離子相對(duì)電導(dǎo)率與孔隙率的關(guān)系。圖5a是不同的活物質(zhì)體積分?jǐn)?shù)(0.45, 0.50, 0.55, 0.60, and 0.65)時(shí)離子相對(duì)電導(dǎo)率與孔隙率的關(guān)系,活物質(zhì)比例低時(shí),兩者關(guān)系接近γ=1.5曲線,而隨著活物質(zhì)體積分?jǐn)?shù)增加,關(guān)系接近γ=2.8曲線。圖5b是不同的碳膠相體積分?jǐn)?shù)(0.04, 0.08, 0.12, 0.16, 0.20, and 0.24)時(shí)離子相對(duì)電導(dǎo)率與孔隙率的關(guān)系,隨著碳膠相體積分?jǐn)?shù)增加,兩者關(guān)系從γ=1.5曲線轉(zhuǎn)變?yōu)榻咏?gamma;=2.8曲線。離子的電導(dǎo)率不能僅僅表述為與孔隙率相關(guān),因此本文將離子相對(duì)電導(dǎo)率定義為活物質(zhì)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的相對(duì)電導(dǎo)率

 

 

與碳膠相結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的相對(duì)電導(dǎo)率

 

 

的乘積,見(jiàn)式(10):

 

 

(10)

 

其中,活物質(zhì)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的相對(duì)電導(dǎo)率

 

采用Bruggeman方程表述,而碳膠相結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的相對(duì)電導(dǎo)率

 

采用除活物質(zhì)外的碳膠相和孔隙體中孔隙體積比重的指數(shù)函數(shù)。

 

 

圖5 離子相對(duì)電導(dǎo)率與孔隙率的關(guān)系

(a)不同的活物質(zhì)體積分?jǐn)?shù),(b)不同的碳膠相體積分?jǐn)?shù)

3.2、負(fù)極中活物質(zhì)寬高比和取向?qū)﹄x子有效電導(dǎo)率的影響

負(fù)極活物質(zhì)的兩個(gè)主要參數(shù):顆粒的形貌,各向異性的顆粒取向。圖6a是負(fù)極重構(gòu)結(jié)構(gòu)以及基于重構(gòu)結(jié)構(gòu)的調(diào)整結(jié)構(gòu),主要通過(guò)改變顆粒與孔隙界面的體素尺寸調(diào)節(jié)活物質(zhì)顆粒的尺寸大小。圖6b是數(shù)值模擬生成的負(fù)極極片微觀結(jié)構(gòu),兩種結(jié)構(gòu)分別為:

結(jié)構(gòu)A:橢圓形的石墨顆粒,顆粒的寬高比設(shè)定為3。假定漿料制備過(guò)程中可忽略重力影響,顆粒隨機(jī)分布,不會(huì)出現(xiàn)各向異性。

結(jié)構(gòu)B:先設(shè)定正方體,Z軸高度方向是結(jié)構(gòu)A的兩倍,按照結(jié)構(gòu)A方法隨機(jī)分布活物質(zhì)顆粒,然后獲取的結(jié)構(gòu)沿Z軸壓縮一倍,獲取的結(jié)構(gòu)具有各向異性。

 

 

 

圖6 (a)石墨負(fù)極重建結(jié)構(gòu)與控制顆粒尺寸的調(diào)整結(jié)構(gòu),(b)數(shù)值模擬生成的結(jié)構(gòu)

圖7是負(fù)極各種結(jié)構(gòu)的離子相對(duì)電導(dǎo)率與孔隙率的關(guān)系,球形顆粒結(jié)構(gòu)相對(duì)離子電導(dǎo)率接近理論預(yù)測(cè)值(γ=1.5),而橢球型顆粒組成結(jié)構(gòu)A的相對(duì)離子電導(dǎo)率明顯更低,但是與實(shí)際重建結(jié)構(gòu)類(lèi)似,而且沒(méi)有產(chǎn)生各向異性。而結(jié)構(gòu)B橫向和縱向存在明顯的各向異性。

 

 

圖7 負(fù)極各種結(jié)構(gòu)的離子相對(duì)導(dǎo)電率與孔隙率的關(guān)系

圖8是實(shí)驗(yàn)結(jié)果,重構(gòu)結(jié)構(gòu),本文總結(jié)公式與其他理論或文獻(xiàn)的比較。傳統(tǒng)多孔電極理論預(yù)測(cè)往往過(guò)高估計(jì)離子的電導(dǎo)率,而實(shí)際重構(gòu)結(jié)構(gòu)或者實(shí)驗(yàn)測(cè)量中,離子的電導(dǎo)率低于理論值,本文將離子相對(duì)電導(dǎo)率定義為活物質(zhì)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的相對(duì)電導(dǎo)率

 

 

與碳膠相結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的相對(duì)電導(dǎo)率

 

 

的乘積。活物質(zhì)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的相對(duì)電導(dǎo)率

 

采用Bruggeman方程表述,而碳膠相結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的相對(duì)電導(dǎo)率

 

采用除活物質(zhì)外的碳膠相和孔隙體中孔隙體積比重的指數(shù)函數(shù)。這樣可以很好理解離子導(dǎo)電率的限制和影響因素。

 

 

圖8 實(shí)驗(yàn)結(jié)果,重構(gòu)結(jié)構(gòu),本文總結(jié)公式與其他理論或文獻(xiàn)的比較

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