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[導讀] 2013年,F(xiàn)DA發(fā)布了DSCSA,以保護消費者免受可能是假冒、盜竊、污染或其他有害藥物的傷害。在這項工作中,DSCSA要求對每種藥品在生產時進行序列化,然后從生產點追溯到藥品分配器上,該單位級可追溯性任務定于2023年。迄今為止,制藥行業(yè)的電子數(shù)據(jù)交換主要由條形碼提供。事實上,DSCSA并未強制要求或建議將RFID作為跟蹤藥品的技術形式,而是僅使用二維條形碼。

 2013年,F(xiàn)DA發(fā)布了DSCSA,以保護消費者免受可能是假冒、盜竊、污染或其他有害藥物的傷害。在這項工作中,DSCSA要求對每種藥品在生產時進行序列化,然后從生產點追溯到藥品分配器上,該單位級可追溯性任務定于2023年。迄今為止,制藥行業(yè)的電子數(shù)據(jù)交換主要由條形碼提供。事實上,DSCSA并未強制要求或建議將RFID作為跟蹤藥品的技術形式,而是僅使用二維條形碼。

于2019年8月啟動FDA計劃,計劃由一組技術、藥品和保健公司管理,以衡量使用RFID技術改善供應鏈中藥品可追溯性和驗證的有效性的測試。藥物可追溯性技術公司Kit Check向FDA推薦了這個項目試點,并與哈肯薩克大學醫(yī)療中心、Coral Gables醫(yī)院、Nephron制藥公司和諾華制藥公司合作,提供UHF RFID標簽讀取測試以及相關數(shù)據(jù)。

這項為期六個月的試驗將測試一種替代技術,以滿足FDA的《藥品供應鏈安全法》(DSCSA)的要求,即為藥品包裝貼上UHF RFID標簽;相比起傳統(tǒng)的二維條碼,這些標簽在供應鏈中傳遞時會被讀取。這項測試將利用常見的二維條碼監(jiān)測技術和RFID技術,因此可以對這兩種方法進行評估、比較和分析。KitCheck的首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Kevin MacDonald表示,目標是確定RFID是否能夠提供更好的藥品供應鏈可視性的用例。

MacDonald表示,“有了RFID,我們的工作要比“DSCSA 2023”的規(guī)定更為細致。例如,使用條形碼,公司通常會根據(jù)具體情況跟蹤商品,在將商品運送到醫(yī)院提供給患者時掃描每個箱子上的條形碼。但是,這并沒有提供項目級的可追溯性。借助RFID,我們可以跟蹤每一個小瓶,每一步都是如此。”

根據(jù)FDA的要求,這項測試包括將Avery Dennison提供的粘性UHF RFID標簽貼在各種注射藥物的小瓶以及預填充注射器上。標簽將在生產點進行粘貼,然后在供應鏈上的多個??奎c由配送中心和醫(yī)院讀取。MacDonald說,在產品到達醫(yī)院之前,現(xiàn)成讀寫設備會讀取標簽信息,而Kit Check自己的RFID掃描站將部署在醫(yī)院。

Kit Check預測基于RFID的數(shù)據(jù)可以提供關于產品及其歷史的更詳細信息,并證明其真實性。例如,MacDonald說,通過獲取唯一的ID,并將其與特定批號和其他相關數(shù)據(jù)聯(lián)系起來,在需要召回藥品的情況下,軟件將使供應鏈成員能夠識別召回產品的每個藥瓶的位置。它還允許將警報發(fā)送到可能存放有需召回藥品的醫(yī)院,這樣就不會給患者使用。

在醫(yī)院讀取標簽時,用戶可以識別物品是否已被召回、日期是否臨近過期以及辨別藥品真?zhèn)?如果標簽無法讀取或與產品的打印標簽不匹配,則可能是偽造的。Kit Check打算制造一些“偽造”的仿冒品,以確定能通過在供應鏈中讀取RFID標簽的方式進行識別。MacDonald說,一旦開啟試驗,標簽將在大約六個測試點上被讀取。

參與的醫(yī)院已經開始為各自的目的來測試或部署RFID技術,而一些制藥公司可能會在試點期間首次標記他們的產品。據(jù)Sandoz的銷售主管Anthony J.Wallace表示,已經使用Kit Check的解決方案的制藥商Sandoz計劃參與試驗,使用RFID和中央存儲庫來捕獲和管理數(shù)據(jù)。

Sandoz一直在與Kit Check合作開發(fā)一個能夠自動識別其生產和銷售的藥物的詳細信息的系統(tǒng),包括每種藥物的國家藥品代碼、批號和有效期。Wallace解釋說,“目標是為醫(yī)院人員節(jié)省時間,降低醫(yī)療差錯的風險。因此,藥房可以實時看到產品從庫存到管理點的過程。”這項技術預計將覆蓋美國和加拿大的500多家醫(yī)院。

Wallace表示,這項試驗將表明非視距技術RFID可以減少供應鏈中用于序列化的聚合錯誤,并提高供應鏈中產品流通的效率,幫助醫(yī)院在召回過程中使用DSCSA所需的數(shù)據(jù)。Sandoz補充說:“Sandoz的目標是更好地了解其藥品在醫(yī)院的使用情況,優(yōu)化供應鏈,跟蹤召回和失效日期。”

MacDonald預測:“我們預計(FDA試點的)結果之一將使人們更好地了解RFID可以實現(xiàn)的功能。我們希望測試能夠表明RFID是一種可行的、可接受的數(shù)據(jù)載體。”他推測,基于這一測試結果,F(xiàn)DA可能會對RFID與DSCSA電子記錄的互操作性提出要求。DSCSA電子記錄被捕獲,并在供應鏈成員和FDA之間共享。

Wallace說:“我們要做的是讓每個人都看到已經存在的東西。”人們認為RFID是一種“也許有朝一日”的技術。他認為,事實遠非如此,到目前為止,Kit Check已經在500家醫(yī)院部署了這項技術——每年大約有100家新醫(yī)院推出該公司的RFID解決方案——到目前為止,RFID標簽已應用于6500萬至7000萬種藥物。大多數(shù)標簽仍在醫(yī)院使用,而不是由制藥公司使用。Kit Check發(fā)現(xiàn),Compounders是第一個開始部署RFID的制藥公司。

每個標簽的唯一ID號將鏈接到藥品的批號、生產日期和有效期,這些信息會存儲在Kit Check的軟件中。裝運地點和接收醫(yī)院會對標簽進行讀取。同時,條形碼掃描信息也將作為電子數(shù)據(jù)交換的一部分被收集和存儲。MacDonald說,試點將集中在三個方面:FDA、公眾和制藥行業(yè)。該機構打算將最終報告與其他DSCSA 2023參與者的調查結果一起公布,希望所有供應鏈利益相關者都能從這些數(shù)據(jù)中獲益。

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