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[導(dǎo)讀]美國食品與藥物管理署( FDA )針對美國數(shù)量日益增長的醫(yī)療類APP 對公眾健康帶來的潛在風(fēng)險,出臺移動醫(yī)療APP 指導(dǎo)草案,對移動醫(yī)療 APP 進(jìn)行規(guī)范和監(jiān)管。在國際市場的影響下,國內(nèi)也掀起了移動醫(yī)療熱潮。據(jù)安永會計師

美國食品與藥物管理署( FDA )針對美國數(shù)量日益增長的醫(yī)療類APP 對公眾健康帶來的潛在風(fēng)險,出臺移動醫(yī)療APP 指導(dǎo)草案,對移動醫(yī)療 APP 進(jìn)行規(guī)范和監(jiān)管。

在國際市場的影響下,國內(nèi)也掀起了移動醫(yī)療熱潮。據(jù)安永會計師事務(wù)所 2011 年 2 月醫(yī)藥行業(yè)報告, 2010 年醫(yī)療信息技術(shù)公司增加了 78% ,而其中研發(fā)智能手機(jī)應(yīng)用程序的公司就占了 41 %。在此背景下,國內(nèi)相關(guān)部門對移動醫(yī)療 APP 的監(jiān)管應(yīng)未雨綢繆,預(yù)防未來可能存在的市場混亂和醫(yī)療保健風(fēng)險。

哪些移動醫(yī)療 APP 具有潛在風(fēng)險,在此監(jiān)管范圍之內(nèi)?據(jù)國內(nèi)一款移動醫(yī)療 APP ——掌上 120 的產(chǎn)品負(fù)責(zé)人介紹,美國 FDA 在移動醫(yī)療 APP 指導(dǎo)草案中總結(jié)了兩類具有潛在風(fēng)險的 APP :一類是把移動平臺變成醫(yī)療設(shè)備。很多情況下,是通過附屬裝置或感測器,例如通過傳感器將移動裝置變成聽診器的 APP ,又如測量血糖和心電圖并將結(jié)果呈現(xiàn)在智能手機(jī)上的 APP ;另一類是控制既有醫(yī)療設(shè)備的使用、功能、模式以及能源等。這包括那些控制醫(yī)療配件功能的 APP ,例如通過胰島素泵控制胰島素的輸送。也包括那些顯示從床邊監(jiān)護(hù)器獲得的數(shù)據(jù)和從 PACS (圖片存檔及通信系統(tǒng))服務(wù)器獲得的圖像的 APP 。這兩類 APP 由于連接或控制著已經(jīng)被規(guī)范的醫(yī)療設(shè)備,可能產(chǎn)生新的風(fēng)險,故需監(jiān)管。

該產(chǎn)品負(fù)責(zé)人補(bǔ)充說道,在他看來,以上被監(jiān)管的 APP 并未覆蓋所有風(fēng)險源。事實上,不僅與現(xiàn)有設(shè)備相關(guān)聯(lián) APP 需要被監(jiān)管以控制其潛在風(fēng)險,所有移動醫(yī)療領(lǐng)域的 APP 都需要嚴(yán)格控制自身的風(fēng)險,當(dāng)然風(fēng)險程度會因其功能有所不同。拿掌上 120 為例,目前最核心的兩個功能是醫(yī)療信息搜集和實時連線醫(yī)生進(jìn)行醫(yī)療咨詢。對于醫(yī)院、醫(yī)生、藥品等醫(yī)療信息,開發(fā)者必須確保信息的準(zhǔn)確性,并實時更新。移動醫(yī)療 APP 與其他領(lǐng)域 APP 的最大不同不在于技術(shù),而在于其醫(yī)學(xué)知識和醫(yī)療信息內(nèi)容的呈現(xiàn)?;谟袉柋卮鹁W(wǎng)和 120 健康網(wǎng)的多年積累,以及專業(yè)團(tuán)隊進(jìn)行的數(shù)據(jù)庫建設(shè),目前掌上 120 已經(jīng)能為用戶提供完備的查詢服務(wù),當(dāng)然團(tuán)隊還在繼續(xù)努力使其更加完備。此外,在醫(yī)療咨詢方面,由于患者會根據(jù)咨詢結(jié)果進(jìn)行初步的就診決策,所以要保證醫(yī)生的質(zhì)量,因此網(wǎng)站都會對醫(yī)生會員進(jìn)行嚴(yán)格的層層的資格審查,且用戶可對醫(yī)生的服務(wù)給予評價,網(wǎng)站會定期篩查。
 

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