對(duì)于很多孕婦來(lái)來(lái)說(shuō)，產(chǎn)前的檢查僅限于B超等基礎(chǔ)性檢查，但這樣卻無(wú)法對(duì)胎兒染色體異常、遺傳異常等問(wèn)題作出判斷，而這方面疾病的發(fā)病率其實(shí)并不低。昨天，市婦女兒童中心醫(yī)院邀請(qǐng)準(zhǔn)媽媽、新媽媽來(lái)到醫(yī)院，為她們解密一種最先進(jìn)的智能芯片，通過(guò)該芯片進(jìn)行DNA檢測(cè)，馬上就能判斷腹中胎兒是否有先天性缺陷或者遺傳性疾病，從而及時(shí)采取干預(yù)措施。

媽媽們疑問(wèn)：

基因芯片檢測(cè)靠譜嗎

昨天上午10點(diǎn)多，在醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心主任呂康模的講解帶領(lǐng)下，各位媽媽們來(lái)到了醫(yī)院的產(chǎn)前診斷中心，呂康模為大家介紹了產(chǎn)前檢查的生物學(xué)方法，即通過(guò)基因芯片，盡快診斷出孕婦有沒有染色體異常，發(fā)現(xiàn)可能遺傳給胎兒的遺傳性疾病。聽到這里，一位媽媽提出了這樣的疑問(wèn)：“基因芯片檢測(cè)靠譜嗎，我懷寶寶的時(shí)候都是用B超進(jìn)行的檢查，它比B超到底先進(jìn)在哪里？”這位媽媽的問(wèn)題也引發(fā)了現(xiàn)場(chǎng)很多人的共鳴。

呂康模笑著回答了這位媽媽的疑問(wèn)，B超的檢查發(fā)現(xiàn)一些基礎(chǔ)的疾病，例如唇腭裂等，對(duì)于遺傳性的疾病卻檢查不到。正常人有23對(duì)染色體，人的遺傳信息都在染色體里面。而這塊智能芯片將已知的正常人的DNA序列都存儲(chǔ)在里面，檢測(cè)的時(shí)候只需將從孕婦身上提取的DNA加到芯片里，就可以分析出孕婦的染色體是否存在異常，是否可能將疾病遺傳給胎兒。

實(shí)例證明：

染色體多一條少一條都不行

很多媽媽還不是很明白，呂康模說(shuō)“那下面我就用實(shí)際的例子來(lái)給大家介紹。”說(shuō)完，他打開電腦，將一位孕婦的染色體展現(xiàn)在大家面前，他說(shuō)，通過(guò)基因芯片的檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)這位孕婦多了一條染色體，出生后就是唐氏綜合征，最終這名胎兒死在了腹中。而另一孕婦通過(guò)檢測(cè)則發(fā)現(xiàn)少了一條染色體，胎兒很可能智力會(huì)受到影響，因此我們建議該孕婦終止妊娠。

呂康模稱，以唐氏綜合征為例，有關(guān)數(shù)據(jù)顯示，1000名未經(jīng)過(guò)產(chǎn)前診斷的孕婦中，就有1名孕婦會(huì)產(chǎn)出此類病患兒。如果不進(jìn)行這種基因芯片的檢查，就根本發(fā)現(xiàn)不了。除了唐氏綜合征之外，這種檢查能發(fā)現(xiàn)所有和染色體異常有關(guān)的疾病，例如先心病。目前，雖然醫(yī)院已經(jīng)有了這樣的檢測(cè)，但來(lái)做檢查的孕婦卻還是比較少。

更多醫(yī)療電子信息請(qǐng)關(guān)注：21ic醫(yī)療電子頻道