當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月22日，美國(guó)百健公司（Biogen）宣布，世界首款可治療阿茲海默癥狀的藥物aducanumab已經(jīng)通過(guò)臨床測(cè)驗(yàn)，正待FDA批準(zhǔn)。

同時(shí)，該公司表示，來(lái)自3000多名阿茲海默患者的研究數(shù)據(jù)證明，此藥物可以顯著減慢疾病發(fā)展，并將于2020年初在美國(guó)、歐洲、日本申請(qǐng)藥物許可，計(jì)劃兩年內(nèi)量產(chǎn)。

據(jù)悉，該藥物可以改變干擾腦細(xì)胞功能的有毒蛋白質(zhì)β-淀粉樣前體蛋白，能夠有效延緩早期階段的阿茲海默癥患者發(fā)病時(shí)間，使其盡量保有記憶和生活能力。