10月25日，據(jù)外媒報(bào)道，耶魯大學(xué)、麻省理工大學(xué)和哈佛大學(xué)組成的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)表在《自然通訊》雜志上的一項(xiàng)研究指出，膠質(zhì)細(xì)胞（或支持細(xì)胞）的存在，以及負(fù)責(zé)向視網(wǎng)膜供血的血管細(xì)胞和視錐細(xì)胞都會(huì)導(dǎo)致視網(wǎng)膜中央的黃斑變性。

老年性黃斑變性是導(dǎo)致老年人失明的主要原因之一，影響到美國(guó)200多萬(wàn)人，導(dǎo)致中央視力逐漸喪失。全基因組關(guān)聯(lián)研究已經(jīng)確定了超過(guò)30種基因在這種疾病中起作用，但它們?cè)谘劬χ性斐蓳p害的確切位置還不清楚。

耶魯大學(xué)眼科學(xué)、視覺科學(xué)和病理學(xué)助理教授布萊恩·哈夫勒（Brian Hafler）說(shuō)：“這項(xiàng)研究有助于查明可以被密切研究的細(xì)胞類型，從而開發(fā)出新型療法。”

雖然與黃斑變性風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的基因已經(jīng)被確定，但耶魯大學(xué)、哈佛大學(xué)、麻省理工學(xué)院的研究小組使用新的單細(xì)胞測(cè)序法生成了第一個(gè)完整的人類視網(wǎng)膜圖譜，并利用數(shù)據(jù)分析技術(shù)將其作用定位于與黃斑變性相關(guān)的特定細(xì)胞類型。

研究人員指出，盡管他們發(fā)現(xiàn)了與視錐細(xì)胞相關(guān)的危險(xiǎn)基因，但研究人員還發(fā)現(xiàn)了與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和血管細(xì)胞相關(guān)的基因，這為改善和恢復(fù)視力的新療法提供了可能的靶點(diǎn)。