11月13日，百濟神州發(fā)布截至2019年9月30日止三個月及九個月未經(jīng)審核業(yè)績以及業(yè)務(wù)進展最新情況公告。截至2019年9月30日的第三季度，該集團實現(xiàn)收入為5014萬美元，同比減少約7.49%；凈虧損為3.0736億美元，同比增加約113.4%；每股虧損0.39美元。

上周，美國生物制藥巨頭Amgen（安進）宣布擬以27億美元代價收購百濟神州20.5%股權(quán)。

百濟神州創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長歐雷強在財務(wù)公告中表示：“我們與安進公司宣布建立了一項變革型的合作，預(yù)計將于2020年初完成。屆時，我們將開始執(zhí)行針對安進公司三款商業(yè)階段藥物和20款候選藥物在中國的商業(yè)化和開發(fā)計劃。 ”

2019年第三季度財務(wù)業(yè)績

現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物、受限資金和短期投資截至2019年9月30日，公司持有的現(xiàn) 金、現(xiàn)金等價物、受限資金和短期投資為12.8億美金，相比較，2019年6月30日 的持有額為15.6億美金，2018年12月31日的持有額為18.1億美金。

第三季度，經(jīng)營活動所用2.6501億美元，相比較， 2018年同期經(jīng)營活動所用1.3219億美元。增加主要歸因于用于支持美國和中 國后期候選藥物產(chǎn)品發(fā)布準(zhǔn)備不斷提升的運營費用、公司內(nèi)部以及授權(quán)候選 藥物的持續(xù)開發(fā)以及公司整體規(guī)模擴大。

第三季度，資本開支為3087萬美元，主要歸因于廣州 生物制劑生產(chǎn)基地建設(shè)。 收入截至2019年9月30日的第三季度收入為5014萬美元，相比較，2018年同期的 收入為5420萬美元。收入減少主要歸因于2019年第二季度中新基公司就終止替雷 利珠單抗合作所支付的相關(guān)費用，以及因此停止的任何相關(guān)合作收入。

銷售成本截至2019年9月30日的第三季度為2011萬美元，相比較，2018 年同期的銷售成本為 871 萬美元。銷售成本包括這一時期在中國獲得 ABRAXANE、瑞復(fù)美與維達莎銷售權(quán)益的取得成本。為商業(yè)化上市準(zhǔn)備產(chǎn)生的庫存生產(chǎn)成本，在上市批準(zhǔn)之前都計入研發(fā)費用。

研發(fā)(R&D)費用截至2019年9月30日的第三季度為2.3697億美元，相比較， 2018年同期的研發(fā)費用為1.4759億美元。增加主要歸因于正在開展和新啟動 的后期關(guān)鍵性臨床試驗費用的持續(xù)增加、注冊申報準(zhǔn)備，以及產(chǎn)品上市前活 動和供應(yīng)相關(guān)的生產(chǎn)成本。研發(fā)費用的總體增加還歸因于員工股權(quán)獎勵支出的增加，截至2019年9月30日的第三季度股權(quán)獎勵支出為2067萬美元，相比較，2018年同期的股權(quán)獎勵支出為1552萬美元。該增加主要由于員工人數(shù)的增長。

銷售、一般及行政管理(SG&A)費用截至2019年9月30日的第三季度的銷售、 一般及行政管理費用為1.05億美元，相比較，2018年同期的銷售、一般及行 政管理費用為4882萬美元。銷售、一般及行政管理費用的增加主要歸因于 員工人數(shù)的增加，其中包括擴大商業(yè)團隊規(guī)模以支持在中國已上市產(chǎn)品的分 銷、臨床后期候選藥物預(yù)計在美國和中國的產(chǎn)品發(fā)布、以及提高的專業(yè)服務(wù) 費和運營活動發(fā)展所需成本的增加。銷售、一般及行政管理費用的總體增加 還由于與此相關(guān)的股票期權(quán)費用的增加。截至2019年9月30日的第三季度股 票期權(quán)費用為1614萬美元，相比較，2018年同期的股票期權(quán)費用為961萬美 元。該增加主要是由于員工人數(shù)的增長。

凈虧損截至2019年9月30日的第三季度的凈虧損為3.0736億美元、或每股0.39 美元、或每股美國存托股份(ADS)5.11美元，相比較，2018年同期的凈虧損 為1.4403億美元、或每股0.19美元、或每股ADS 2.53美元。