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[導讀]東京理科大學(TUS) 的研究人員開發(fā)出一種新型電解質(zhì)材料,可提高室溫下鎂離子的導電性,為下一步開發(fā)鎂離子 (Mg 2+ ) 電池鋪平道路。研究人員表示,作為鋰離子的低成本替代品,Mg 2+電池由于室溫下固體中鎂離子的導電性差而面臨巨大障礙。

研究人員提高了室溫下鎂離子的電導率,為鎂離子電池的下一步開發(fā)鋪平了道路。

東京理科大學(TUS) 的研究人員開發(fā)出一種新型電解質(zhì)材料,可提高室溫下鎂離子的導電性,為下一步開發(fā)鎂離子 (Mg 2+ ) 電池鋪平道路。研究人員表示,作為鋰離子的低成本替代品,Mg 2+電池由于室溫下固體中鎂離子的導電性差而面臨巨大障礙。

“鋰離子電池在重量能量密度方面具有優(yōu)勢,因此適合移動使用(例如,手機),”應用化學系理學院一科初級副教授 Masaaki Sadakiyo 博士說在啟迪。但他說,鋰 (Li) 是一種稀有元素。

“另一方面,Mg 2+電池在體積能量密度和成本方面具有優(yōu)勢(即較少使用稀有元素),這將有利于固定使用(例如,可再生能源的電力存儲),”他添加。“考慮到鋰在地球上是一種有限的資源,未來世界的大規(guī)模儲能應該被其他電池如Mg 2+所取代?!?

研究人員表示,鎂是一種很有前途的固態(tài)電池材料,因為它的豐富性,而基于 Mg 2+的能源裝置具有高能量密度、高安全性和低成本。然而,Mg 2+的廣泛應用受到其在室溫下在固體中導電性差的限制,他們報告說:“Mg 2+的固態(tài)導電性差,因為二價正離子 (2+) 與其相鄰的負離子發(fā)生強烈的相互作用。固體晶體中的離子,阻礙它們在材料中的遷移?!?

TUS 的研究人員相信,他們已經(jīng)解決了該化學物質(zhì)的局限性,即使用基于金屬有機框架 (MOF) 的 Mg 2+導體,該導體在室溫下具有超離子導電性。他們報告說,Mg 2+電解質(zhì)實現(xiàn)了 1.9 × 10 –3 S cm –1的超導率,這是固態(tài)電池實際應用的門檻。

研究人員在《美國化學學會雜志》上發(fā)表的一項研究中分享了他們的發(fā)現(xiàn)。一個關鍵結果表明,對于含有 Mg 2+的結晶固體,電導率是迄今為止報道的最高值,克服了長達數(shù)十年的障礙。

領導“無鋰固態(tài)電池的新型鎂超離子導體”研究的Sadakiyo描述了用作MOF的材料,這些材料具有高度多孔的晶體結構,可以有效地遷移離子。

研究人員將一種“客體分子”乙腈引入 MOF 的孔隙中,從而加速了 Mg 2+的導電性。

“我們的論文與固態(tài)電池的電解質(zhì)(即Mg2+導體)的開發(fā)有關,”薩達基約說。“我們制備了一種新的Mg2+導體,并清除了其離子導電機制。我們澄清了限制在某些特定固體材料(即MOF)孔中的Mg2+在某些特定的有機蒸汽下有效地遷移,由此產(chǎn)生的Mg2+電導率足夠高,可以用于電池。”該團隊使用名為 MIL-101 的 MOF 作為框架,將 Mg 2+ 離子封裝在其納米孔中。這產(chǎn)生了一種基于 MOF 的電解質(zhì),其中 Mg 2+松散堆積,允許二價 Mg 2+離子遷移。然后為了提高離子電導率,他們將電解質(zhì)引入乙腈蒸氣中。對樣品進行交流阻抗測試以測量離子電導率。

其他測量和測試表明,吸附在框架中的乙腈分子允許 Mg 2+離子有效遷移通過固體電解質(zhì)體。這證明了基于 MOF 的 Mg 2+導體是適用于電池應用的材料。

貞明認為,這一突破使該行業(yè)向商業(yè) Mg 2+電池又邁進了一步,盡管在其他領域還需要做更多的工作。“我們認為我們的發(fā)現(xiàn)有助于從電解質(zhì)部分的角度實現(xiàn) Mg 2+電池,”他說?!叭欢缒闼岬降?,要實現(xiàn)實用的 Mg 2+電池還存在許多其他挑戰(zhàn),不僅在電解質(zhì)材料部分,而且在電極材料方面?!?

研究小組計劃通過與另一個實驗室合作,將這種材料應用于“真正的”電池。Sadakiyo 認為商業(yè)用途不需要特定的許可,因為他們沒有獲得專利并且該作品已經(jīng)出版?!叭欢壳?,我們認為還有很多問題需要更多的研究人員來改進,以實現(xiàn)電池的真正用途?!?

該團隊接下來的步驟之一包括創(chuàng)造“其他新型材料,顯示出更高的 Mg 2+電導率、更高的 Mg 2+傳輸數(shù)和更低的有機蒸氣壓,”Sadakiyo 說。該團隊還“有興趣將多價離子(例如,Mg 2+)傳導的基礎科學包含在固體中。”

在Sadakiyo 看來,至少在10-20 年內(nèi),我們不會看到市售的商用Mg 2+電池。

除了Sadakiyo,研究小組還包括同樣來自TUS的Yuto Yoshida;東京大學 Teppei Yamada 教授;北海道大學助理教授Takashi Toya和教授Ken-ichi Shimizu。


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