在2035年前加強Monopar的Validive知識產權產品組合

伊利諾伊州維爾梅特, Nov. 10, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Monopar Therapeutics Inc.（Nasdaq: MNMPR，一家臨床階段生物制藥公司，主要專注于開發(fā)延長癌癥患者壽命或提高其生活質量的專有療法）今天宣布了其2b/3期臨床階段領先候選藥物Validive（可樂定HCl粘膜球菌片）最新獲批的一系列專利。這些專利（包括美國專利號10,675,271）提供了涵蓋“用于預防和/或治療化學不良副作用的可樂定和/或可樂定衍生物”的權利要求。

“最近獲得授權的這些專利擴大了在癌癥患者中使用Validive的專利保護范圍，”Monopar首席科學官Andrew Mazar博士表示。“具體來說，在2035年之前，專利將為Validive預防或治療常見化療相關副作用（如胃腸道疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、疲勞和頭痛）的潛在能力提供保護?！?br />
“根據美國疾病控制和預防中心的數據，美國每年約有65萬名癌癥患者接受化療，其中大多數患者在治療過程中出現(xiàn)副作用，”Monopar首席執(zhí)行官Chandler Robinson博士說道。“這些專利擴大了Validive的潛在用途，超出了先前允許的關于在接受化療的患者中預防口腔粘膜炎的權利要求。這反過來又有助于推進Monopar的使命，即開發(fā)療法來提高治療中癌癥患者的生活質量?！?br />
Monopar目前正在開發(fā)用于預防化療導致口咽癌患者（OPC）出現(xiàn)嚴重口腔粘膜炎的Validive，目前還沒有FDA批準的療法可用于治療此病癥。Monopar對OPC患者的2b/3期臨床試驗有望在年底前開始。如果Monopar未來確定要開展更多與OPC以外化療的不良副作用相關的Validive開發(fā)活動，最近獲得授權的專利將提供相關保護。

關于Monopar Therapeutics Inc.

Monopar Therapeutics是一家臨床階段生物制藥公司，主要專注于開發(fā)延長癌癥患者壽命或提高其生活質量的專有療法。Monopar處于不同研發(fā)階段的產品包括：用于預防口咽癌癥患者因化療引起嚴重口腔黏膜炎的Validive?；用于治療晚期軟組織肉瘤的camsirubicin；以及用在晚期癌癥和重癥新冠肺炎的后期臨床前抗體MNPR-101。如需獲取更多信息，請訪問：www.monopartx.com。

前瞻性聲明

本新聞稿所載關于非歷史事實事項的聲明屬于1995年《私人證券訴訟改革法案》中所述的“前瞻性聲明”。“可能”、“將會”、“能夠”、“將要”、“應該”、“預料”、“計劃”、“預期”、“意在”、“相信”、“估計”、“預示”、“預測”、“潛在”、“繼續(xù)”、“目標”和類似表達旨在標示前瞻性聲明，但并非所有前瞻性聲明都包含這些標示詞。這些前瞻性聲明的例子包括關于以下內容的聲明：Monopar按計劃在年底前啟動Validive 2b/3期臨床試驗的能力；Validive預防或治療化療相關常見副作用（如胃腸道疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、疲勞和頭痛）的潛力；Validive在接受化療的患者中預防口腔粘膜炎的潛力；Monopar“開發(fā)療法來提高正在接受治療的癌癥患者的生活質量”這一使命的推進情況；Validive專利將加強并保護Monopar的知識產權組合。前瞻性聲明涉及風險和不確定性，包括但不限于Monopar需要籌集更多資金或與合作伙伴合作以完成Validive未來的臨床開發(fā)和潛在商業(yè)化（包括如果Monopar決定將目前計劃的開發(fā)活動擴展到OPC以外的化療所帶來的其他不良副作用），以及與療法的研究、開發(fā)、監(jiān)管審批和商業(yè)化相關的重大一般風險和不確定性。實際結果可能與此類前瞻性聲明中明示或暗示的結果存在重大差異。在Monopar向證券交易委員會提交的文件中，針對各種風險提供了更全面的描述。本新聞稿中包含的所有前瞻性聲明僅適用于截至聲明發(fā)布之日的情形。Monopar沒有義務更新此類聲明以反映聲明作出后發(fā)生的事件或存在的情況。本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明僅代表Monopar截至本文日期的觀點，不應被視為代表其后任何日期的意見。

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投資者關系：
Kim R. Tsuchimoto
首席財務官
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