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[導(dǎo)讀]“生物學(xué)很復(fù)雜,最好的方法是跟自然學(xué),即了解康復(fù)的病人是如何清除病毒的。模擬這個過程是最佳路線,他們的成功經(jīng)驗(yàn)就是我們的指導(dǎo)方向。”華裔病毒學(xué)家、德國埃森大學(xué)醫(yī)學(xué)院病毒研究所教授陸蒙吉近日在由健康專業(yè)資訊平臺八點(diǎn)健聞舉辦的“新冠疫苗的能與不能”論壇上表示。

新冠肺炎蔓延之際,疫苗被認(rèn)為是終結(jié)這場戰(zhàn)役的最佳“武器”。疫苗成功刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng),才能清除病毒。那么,如何才能做出好的疫苗?

“生物學(xué)很復(fù)雜,最好的方法是跟自然學(xué),即了解康復(fù)的病人是如何清除病毒的。模擬這個過程是最佳路線,他們的成功經(jīng)驗(yàn)就是我們的指導(dǎo)方向。”華裔病毒學(xué)家、德國埃森大學(xué)醫(yī)學(xué)院病毒研究所教授陸蒙吉近日在由健康專業(yè)資訊平臺八點(diǎn)健聞舉辦的“新冠疫苗的能與不能”論壇上表示。

在陸蒙吉看來,目前的疫苗進(jìn)展還只是“萬里長征第一步”?!?因?yàn)?時間比較短,還不夠清楚地了解病人是如何清除病毒的,還有很多的不確定性?!标懨杉钩?。

人類和新冠病毒的斗爭正在向“持久戰(zhàn)”轉(zhuǎn)變,疫苗被認(rèn)為是終結(jié)這場戰(zhàn)役的最佳“武器”。流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)發(fā)表于《自然綜述·藥物發(fā)現(xiàn)》的文章稱,截至2020年4月8日,全球新冠疫苗的研發(fā)全景圖譜中包含115種候選疫苗,其中78種已確認(rèn)處于推進(jìn)狀態(tài)。

值得期待的是,我國已有3款疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)。包括進(jìn)展最快的軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所陳薇院士團(tuán)隊(duì)的腺病毒載體疫苗,這是全球首個進(jìn)入二期臨床研究的新冠疫苗品種;此外,還有國藥集團(tuán)中國生物武漢生物制品研究所和中國科學(xué)院武漢病毒研究所聯(lián)合申請的新冠病毒滅活疫苗也進(jìn)入了一期和二期合并的臨床試驗(yàn);北京科興中維生物技術(shù)有限公司等研制的滅活疫苗也獲批開展臨床試驗(yàn)。

臨床試驗(yàn)是疫苗上市前必不可缺的關(guān)鍵環(huán)節(jié),一般需要三期臨床試驗(yàn)。陸蒙吉介紹說,一期是安全性評價(jià),主要是招募一部分健康人來測試,看有哪些不良反應(yīng),若前期毒理和安全性做得比較好,這個環(huán)節(jié)一般不會出現(xiàn)問題。

“(很多疫苗的)臨床試驗(yàn)都會‘死’在二期,100個里面有一兩個成功就不錯了?!标懨杉f,二期試驗(yàn)主要檢測有效性,要針對目標(biāo)人群檢測疫苗的免疫反應(yīng)和保護(hù)性。三期就擴(kuò)大到更多不同的人群,包括老人、小孩等。(這時候會發(fā)現(xiàn))不同人群的反應(yīng)就非常不同了,對于有些人群可能完全保護(hù)不了?!艾F(xiàn)在的(二期、三期臨床試驗(yàn))正是到了最難的‘過草地’階段?!?

陸蒙吉表示,不良反應(yīng)是判斷疫苗是否成功的一個比較重要的指標(biāo)?!白畲蟮牟涣挤磻?yīng)、也是我們最擔(dān)心的事情是,會出現(xiàn)抗體增強(qiáng)效應(yīng)?!?

一般情況下,注射疫苗后,人體會產(chǎn)生抗體來抵御病毒,使其無法感染其他細(xì)胞。然而,在某些情況下,抗體并不能完全殺死病毒。

原有的中和抗體不僅不能防止病毒侵入人體細(xì)胞,反而可以與Fc受體或者補(bǔ)體相互作用侵入單核巨噬細(xì)胞、粒細(xì)胞等,增強(qiáng)病毒在體內(nèi)的復(fù)制,引起嚴(yán)重的機(jī)體病理反應(yīng)。

“這個過程比較嚴(yán)重的話,會一下造成大面積感染,最典型的案例是登革熱病毒。因此,疫苗,尤其是以刺激抗體反應(yīng)為主的,一定要100%地排除抗體增強(qiáng)反應(yīng)?!标懨杉f。

的確,疫苗研發(fā)難度大、周期長、失敗率高。據(jù)了解,截至2018年底,全球共批準(zhǔn)預(yù)防性疫苗僅有77個,用于預(yù)防41種疾病。

“做一個好的疫苗非常不容易,大部分要賠本。可以看到,在市場上,大家覺得疫苗非常重要,卻不愿意做?!标懨杉硎?。

陸蒙吉介紹說,德國在新冠疫苗研發(fā)方面采取的是科研、研發(fā)、公司、管理和國家分工合作的機(jī)制:首先由科研單位提供疫苗的基本信息;專業(yè)公司利用其技術(shù)平臺和專業(yè)人員,按照科學(xué)家提供的指標(biāo)去實(shí)現(xiàn);接著,由傳統(tǒng)疫苗制造公司進(jìn)行批量生產(chǎn);管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行專項(xiàng)批準(zhǔn)。

“一般情況下,疫苗從研究到上市需要10年、20年,現(xiàn)在希望18個月走完(整個流程),但研發(fā)過程很難縮短,管理機(jī)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)不降、時間表也不縮短。德國的做法是,做出來一個疫苗后,傳統(tǒng)疫苗制造公司直接生產(chǎn)幾千萬份(生產(chǎn)也需要數(shù)月時間),最后若不成功則由國家買單,用經(jīng)濟(jì)損失換幾個月的時間,但它的安全性,整個管理的嚴(yán)格程度不降?!标懨杉f,“目前,幾家傳統(tǒng)公司已啟動了全部生產(chǎn)線(不同類型的疫苗生產(chǎn)工藝不同),只等疫苗出來?!?

目前,全球疫苗研發(fā)“百舸爭流、千帆競發(fā)”。在陸蒙吉看來,新冠病毒疫苗研發(fā)是全球共同的問題,“最終,最好的疫苗肯定是大家一起開發(fā)出來”。

愿全球共同努力戰(zhàn)勝新冠病毒,恢復(fù)往日的生活。

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