（文章來源：攜手健康網(wǎng)）

T細(xì)胞是我們免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分，在保護(hù)我們免受病毒，細(xì)菌和癌癥等有害病原體的侵害中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。我們對(duì)它們?nèi)绾巫R(shí)別，相互作用，甚至殺死受感染的或癌細(xì)胞的了解越多，我們就可以更接近針對(duì)各種情況開發(fā)療法和治療方法。

在今天發(fā)表在國際一流刊物《科學(xué)》上的一篇論文中，由莫納什大學(xué)，澳大利亞高級(jí)分子成像研究委員會(huì)卓越中心和墨爾本大學(xué)多赫蒂研究所牽頭的澳大利亞科學(xué)家團(tuán)隊(duì)，重新定義了我們認(rèn)為的知識(shí)關(guān)于過去20年中T細(xì)胞識(shí)別的知識(shí)。

為了與體內(nèi)其他細(xì)胞相互作用，T細(xì)胞依賴于稱為T細(xì)胞受體的專門受體，該受體識(shí)別與稱為主要組織相容性復(fù)合體(MHC)或MHC樣的專門分子結(jié)合的病毒或細(xì)菌片段。在過去的20年中，普遍的看法是T細(xì)胞受體位于MHC和MHC樣分子的頂部以進(jìn)行識(shí)別。

科學(xué)家團(tuán)隊(duì)在一個(gè)鮮為人知的T細(xì)胞類別(稱為伽馬三角洲T細(xì)胞)中鑒定了一個(gè)新種群，該細(xì)胞可以識(shí)別稱為MR1的MHC類分子?？茖W(xué)家在澳大利亞同步加速器上使用高強(qiáng)度X射線束，獲得了γ-δT細(xì)胞受體與MR1之間相互作用的詳細(xì)3-D圖像，揭示了令人感興趣的結(jié)果，即γ-δT細(xì)胞受體結(jié)合在MHC-像用于識(shí)別的分子。這種高度不同尋常的識(shí)別機(jī)制重塑了我們對(duì)TCR如何與其靶分子相互作用的理解，并代表了T細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域的重大發(fā)展。

“我們把它想象成附著在細(xì)胞上的標(biāo)志。我們一直以為，T細(xì)胞正坐在上面并閱讀它的標(biāo)志。我們已經(jīng)確定，有些T細(xì)胞可以從下方接近并與其互動(dòng)，”他說。莫納什生物醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)研究所的Jér?meLe Nours博士，論文的主要共同作者。

Le Nours博士說：“這些細(xì)微和重要的細(xì)節(jié)類型可以改變我們處理T細(xì)胞生物學(xué)未來研究途徑的方式?！?/p>

“這很重要，因?yàn)門細(xì)胞是我們免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵武器，了解T細(xì)胞如何靶向和與細(xì)胞相互作用對(duì)于利用其在諸如感染和癌癥免疫療法等療法中的作用至關(guān)重要。”

“我們的研究表明，MR1是γδT細(xì)胞的一種新型分子靶標(biāo)。這些細(xì)胞在抵抗感染和癌癥的免疫中起決定性作用，但人們對(duì)其反應(yīng)卻知之甚少。MR1可能會(huì)向γdetla T細(xì)胞發(fā)出信號(hào)指出存在病毒或癌細(xì)胞并觸發(fā)這些細(xì)胞引發(fā)保護(hù)性免疫反應(yīng)?！蹦珷柋敬髮W(xué)多赫蒂研究所(Doherty Institute)的尼古拉斯·格拉丹(Nicholas Gherardin)博士說。

“我們很高興能在旨在利用這種新生物學(xué)方法治療疾病的研究中跟蹤這些發(fā)現(xiàn)。”
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