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[導(dǎo)讀] 近日,華東理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院李永生教授團(tuán)隊(duì)在一氧化氮(NO)抗腫瘤納米藥物領(lǐng)域研究取得新進(jìn)展,相關(guān)工作成果以“Dual intratumoral redox/enzyme-r

近日,華東理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院李永生教授團(tuán)隊(duì)在一氧化氮(NO)抗腫瘤納米藥物領(lǐng)域研究取得新進(jìn)展,相關(guān)工作成果以“Dual intratumoral redox/enzyme-responsive NO-releasing nanomedicine for the specific, high-efficacy and low-toxic cancer therapy”為題,在線(xiàn)發(fā)表于Advanced Materials上。

一氧化氮(NO)作為自然界中最小、最簡(jiǎn)單的生物活性分子之一,在高濃度時(shí)能夠有效地抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、引起細(xì)胞凋亡,從而表現(xiàn)出抗腫瘤活性。但目前NO前藥的低水溶性、生理不穩(wěn)定性、較短的半衰期以及較高的毒副作用嚴(yán)重阻礙了其在腫瘤治療方面的應(yīng)用。為了解決這些問(wèn)題,該團(tuán)隊(duì)將具有較高抗腫瘤效率的NO前藥NPQ負(fù)載于含二硫鍵的有機(jī)硅層保護(hù)的雜化納米膠束中,制備了一種具有雙重響應(yīng)(氧化還原響應(yīng)/酶響應(yīng))釋放NO的納米藥物,同時(shí)利用染料分子QM-2聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)的成像性能,監(jiān)控納米藥物在體內(nèi)的分布。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明,該納米藥物僅在腫瘤細(xì)胞中釋放NO,而在正常細(xì)胞中則沒(méi)有,對(duì)肝癌細(xì)胞的半抑制濃度IC50值遠(yuǎn)低于對(duì)正常肝細(xì)胞的IC50值,表現(xiàn)出對(duì)肝癌細(xì)胞的特異性殺傷效果?;铙w實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,納米藥物在低劑量(5 mg/kg)注射時(shí),抑瘤率達(dá)到45.5%,與注射劑量為20 mg/kg的純NPQ藥物的抑瘤效果(49.9%)相當(dāng);當(dāng)納米藥物注射劑量提高到20 mg/kg時(shí),抑瘤率高達(dá)84.4%,這在目前負(fù)載單一藥物的被動(dòng)靶向納米藥物中處于最佳水平。熒光成像結(jié)果進(jìn)一步顯示,該納米藥物可以在腫瘤組織富集,具有較好的腫瘤靶向效果。另外,該納米藥物的雜化硅層能夠有效防止NPQ在血液循環(huán)和正常組織中發(fā)生非酶催化分解釋放NO,從而避免因NO引起的靜脈舒張、血壓降低等副作用。這為設(shè)計(jì)高效、低毒副作用治療腫瘤用納米藥物提供了一條新的思路。

該工作主要由華東理工大學(xué)博士研究生賈曉博在李永生教授和中國(guó)藥科大學(xué)黃張建教授的共同指導(dǎo)下完成。研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、國(guó)家重點(diǎn)研究開(kāi)發(fā)計(jì)劃和上海市優(yōu)秀學(xué)術(shù)帶頭人計(jì)劃等項(xiàng)目的資助。

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