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[導讀]-所獲專利擴大和增強了Monopar目前的camsirubicin知識產(chǎn)權(quán)組合-針對晚期軟組織瘤的camsirubicin2期試驗在2021年初啟動的安排保持不變 伊利諾伊州威爾梅特, Dec.

-所獲專利擴大和增強了Monopar目前的camsirubicin知識產(chǎn)權(quán)組合
-針對晚期軟組織瘤的camsirubicin2期試驗在2021年初啟動的安排保持不變

伊利諾伊州威爾梅特, Dec. 22, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Monopar Therapeutics Inc.(納斯達克股票代碼:MNPR)是一家臨床階段生物制藥公司,專注于開發(fā)延長癌癥患者壽命或提高其生活質(zhì)量的專利療法。該公司今天宣布獲得新型camsirubicin類似物配方的美國專利(US 10450340)。這項專利擴展了該公司camsirubicin知識產(chǎn)權(quán)組合,此項專利有效期截至2038年(不包含專利的任何延期)。

“這項專利中包含的類似物從設(shè)計上旨在保留camsirubicin潛在有利的非心臟毒性化學結(jié)構(gòu)和阿霉素的廣譜抗腫瘤活性;此外,臨床前證據(jù)表明,這一族新型2-pyrrilino camsirubicin類似物可能在對阿霉素耐藥的腫瘤細胞中發(fā)揮作用。這讓我們有可能治療camsirubicin有效范圍之外的其他更多的癌癥類型,” Monopar首席科學官Andrew Mazar博士表示。

阿霉素是美國食品和藥品管理局批準的針對14種癌癥的藥物,包括軟組織瘤和骨肉瘤、 轉(zhuǎn)移性胃癌、卵巢癌、甲狀腺癌、肺癌和乳腺癌;急性髓細胞白血病和淋巴細胞白血??;霍奇金和非霍奇金淋巴瘤;以及神經(jīng)母細胞瘤。 但是,阿霉素的累積劑量作用可導致不可逆的心臟損傷和死亡,因此對這種藥物的使用設(shè)置了限制性的終生累積劑量上限。

“如果試驗成功,camsirubicin及其類似物可以突破限制性使用劑量,與阿霉素相比可以按更高劑量和更長時間給藥”,Monopar首席執(zhí)行官Chandler Robinson博士表示?!斑@有可能提高療效并改善患者的治療效果?!?/p>

Monopar的臨床試驗合作伙伴是專注于肉瘤治療藥物研究和開發(fā)的國際知名非營利組織Grupo Espa?ol de Investigación en Sarcomas(GEIS)。該組織有望在2021年初啟動一項開放標記2期臨床研究,對比評估camsirubicin和阿霉素在晚期軟組織瘤方面的效果。阿霉素是這一領(lǐng)域當前的一線用藥。

關(guān)于Monopar Therapeutics Inc.?
Monopar Therapeutics是一家臨床階段生物制藥公司,主要專注于開發(fā)延長癌癥患者壽命或提高其生活質(zhì)量的專有治療技術(shù)。Monopar處于不同研發(fā)階段的產(chǎn)品包括:用于預防口咽癌癥患者因化療引起嚴重口腔黏膜炎的Validive?;用于治療晚期軟組織肉瘤的camsirubicin;以及用在晚期癌癥和重癥新冠肺炎的后期臨床前抗體MNPR-101。? 如需獲取更多信息,請訪問:www.monopartx.com。

前瞻性聲明
本新聞稿所載關(guān)于非歷史事實事項的聲明屬于1995年《私人證券訴訟改革法案》中所述的“前瞻性聲明”?!翱赡堋?、“將會”、“能夠”、“將要”、“應(yīng)該”、“預料”、“計劃”、“預期”、“意在”、“相信”、“估計”、“預示”、“預測”、“潛在”、“繼續(xù)”、“目標”和類似表達旨在標示前瞻性聲明,但并非所有前瞻性聲明都包含這些標示詞。這些前瞻性聲明的例子包括關(guān)于以下內(nèi)容的聲明:獲得專利是否擴大和增強了Monopar現(xiàn)有camsirubicin知識產(chǎn)權(quán)投資組合;GEIS關(guān)于camsirubicin的2期臨床試驗如果進行,是否會在2021年初開始;專利中包含的類似物是否能夠保留?camsirubicin中可能有效的非心臟毒性化學結(jié)構(gòu),以及阿霉素強大的廣譜抗腫瘤活性;這種新型2-pyrrilino camsirubicin類似物是否可以在對阿霉素耐的藥腫瘤細胞中發(fā)揮作用,從而可能使Monopar能夠治療camsirubicin有效癌癥之外的其他類型癌癥;與doxorubicin相比,camsirubicin及其類似物能否克服有限的劑量限制,以更高劑量和更長時間給藥,從而可能提高療效和改善患者治療結(jié)果。該等前瞻性聲明涉及風險和不確定性,包括但不限于2期臨床試驗后GEIS完成未來臨床開發(fā)的額外資金需求;camsirubicin在2期試驗和未來臨床開發(fā)(如果進行)中的安全性和療效;如果試驗成功,藥物進行商業(yè)化的潛力,包括有關(guān)camsirubicin需求水平的不確定性;以及與藥品研究、開發(fā)、監(jiān)管批準和商業(yè)化有關(guān)的重大和一般性風險及不確定性。實際結(jié)果可能與此類前瞻性聲明中明示或暗示的結(jié)果存在重大差異。在Monopar向證券交易委員會提交的文件中,針對各種風險提供了更全面的描述。本新聞稿中包含的所有前瞻性聲明僅適用于截至聲明發(fā)布之日的情形。Monopar?沒有義務(wù)?更新此類聲明以反映聲明作出后發(fā)生的事件或存在的情況。本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明僅代表Monopar截至本文日期的觀點,不應(yīng)作為其后任何日期的觀點依據(jù)。

聯(lián)系方式:?

Monopar Therapeutics Inc.:?
投資者關(guān)系?
Kim R. Tsuchimoto??
首席財務(wù)官?
kimtsu@monopartx.com?

在社交媒體上關(guān)注Monopar以獲取最新消息:?

Twitter?@MonoparTx?LinkedIn?Monopar Therapeutics??


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