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[導讀]SMARTDAC+ GP系列便攜式無紙記錄儀YOKOGAWA宣布將于4月7日正式發(fā)售SMARTDAC+® 新版GP便攜式無紙記錄儀。新版GP系列便攜式無紙記錄儀將符合FDA 21 CFR Part 11規(guī)范,不但可以處理更多的輸入信息,還可以選配新的

SMARTDAC+GP系列無紙記錄儀發(fā)布——符合FDA 21 CFR Part 11規(guī)范,可擴展多達450路輸入" />

SMARTDAC+ GP系列便攜式無紙記錄儀

YOKOGAWA宣布將于4月7日正式發(fā)售SMARTDAC+® 新版GP便攜式無紙記錄儀。新版GP系列便攜式無紙記錄儀將符合FDA 21 CFR Part 11規(guī)范,不但可以處理更多的輸入信息,還可以選配新的圖形顯示功能。

開發(fā)背景

記錄儀廣泛應用于各行業(yè)的生產線和研發(fā)單位,主要用來采集、顯示并記錄溫度、電壓、電流、流量和壓力等數據。如今,YOKOGAWA已成為世界頂級記錄儀供應商之一。

如今,記錄儀正在從有紙記錄轉變?yōu)閿底钟涗?,數字記錄儀通常在網絡上使用。同時,越來越多的操作人員希望記錄儀能夠擁有與移動終端相似的觸摸屏,并且有能力集中處理來自不同區(qū)域內多臺記錄儀的更多數量的輸入信息。為了滿足這一需求,YOKOGAWA于2012年10月推出了GP系列無紙記錄儀。

增加新功能以后,新版GP系列無紙記錄儀將符合醫(yī)療行業(yè)廣泛遵循的FDA 21 CFR Part 11規(guī)范,能夠處理更多的記錄儀輸入,操作性能也得到增強。

符合FDA 21 CFR Part 11規(guī)范

響應美國制藥公司于1997年發(fā)布的FDA 21 CFR Part 11規(guī)范,該規(guī)范要求電子記錄與電子簽名須與紙質記錄和簽名具備同等效力?,F在新版GP系列無紙記錄儀完全可以滿足FDA規(guī)范中關于生產操作中使用電子記錄和簽名這一要求。并且,我們的記錄儀也將滿足除美國以外的其他國家所制定的類似法規(guī)。

可連接多達450路輸入

新版GP系列無紙記錄儀可裝配6個擴展單元,每個單元可擴展60路輸入。這樣,包括直接輸入在內,每臺記錄儀可處理共達450路輸入。由于連接擴展單元與記錄儀的電纜線長度可達100米,因此可將擴展單元安裝到傳感器附近,降低布線成本。

用戶自定義圖形顯示功能(選件)

新版GP系列無紙記錄儀可以提供全新的圖形顯示功能,利用單獨的圖像編輯程序對上傳到記錄儀的圖片進行編輯,創(chuàng)建出標準的圖形和圖表模板。例如,在記錄儀的畫面上,可以將事先準備好的水箱或其他設施的圖片與溫度、壓力數據放在一起顯示。通過這一功能,記錄儀除去主要的數據記錄功能,還可以作為過程顯示裝置或控制面板使用。

目標市場

GP系列:

消費電子、汽車、半導體、新能源、大學和研究所等研發(fā)單位。

主要應用

采集、顯示和記錄溫度、電壓、電流、壓力、流量等數據。

產品開發(fā)前景

SMARTDAC+是智能數據采集和控制的縮寫。除了GP系列無紙記錄儀以外,SMARTDAC+系統(tǒng)還引入了其他系列產品、各種信號源的輸入模塊以及控制應用的輸出模塊。因此,支持廣泛的數據采集和控制應用,例如對生產過程的監(jiān)控、性能評價等等。作為記錄儀市場的引領者,YOKOGAWA將陸續(xù)開發(fā)SMARTDAC+系統(tǒng)的新產品,一如既往地響應客戶的各種需求。

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