為支持交互式數字電視與因特網的顯示信息量增加問題，要求平面顯示器具備高性能、大視角、輕巧、薄形、長使用壽命、低消費電力等特性，已經成為面板業(yè)者面臨的另一波挑戰(zhàn)。

對發(fā)光溶液施加交流電壓引發(fā)電氣發(fā)光的ECL(Electrogenerated ChemiLuminescence)顯示器，可以回避直流驅動有機EL常見的“電極表面堆積不純物”造成的使用壽命劣化等現象，因此立即成為相關業(yè)者高度囑目的焦點，一般認為ECL未來可望成為符合上述條件的次世代平面顯示器。

根據ECL的發(fā)光機制與比較實驗結果顯示，ECL常用材料Polyfluorene化合物，亦即PBDOHF

開發(fā)經緯

有機EL顯示器若與傳統(tǒng)設有背光照明模塊的液晶顯示器相比較，具有輕巧、主動發(fā)光、大視角、結構簡單、反應速度快、高對比、低電力消耗等特點，不過有機EL顯示器卻面臨使用壽命較短，僅能作直流驅動而且電極會堆積不純物等結構性課題;為回避這些問題，國外業(yè)者積極開發(fā)可作交流與直流驅動的ECL顯示器，該顯示器由厚度只有數μm的發(fā)光溶液構成，一旦對發(fā)光溶液施加數V電壓，電氣化學發(fā)光(ECL)顯示器就能夠發(fā)光。

電氣化學發(fā)光顯示器的特點與有機EL顯示器完全相同，卻沒有使用壽命過短的困擾，結構也更為單純，與液晶顯示器一樣可以利用既有制程制作。

依據以上需求，研究人員開始探索高發(fā)光反應速度的材料與分子結構，同時建立全彩顯示器必要的3色，以及可以獲得白光ECL的發(fā)光控制技術。

高分子與低分子的ECL發(fā)光機制

■交流驅動

ECL的發(fā)光機制可分為三個接階段，首先對包含ECL材料在內的溶液施加電壓，此時在電極附近會引發(fā)電氣化學性還原反應(陰極)與氧化反應(陽極)，同時產生ECL材料的激發(fā)(radical)陰離子(anion)與陽離子(cation)，接著異極性的離子(ion)開始沖突產生基底與激發(fā)狀態(tài)的中性分子，最后激發(fā)狀態(tài)的分子失活引發(fā)發(fā)光。

有關ECL的發(fā)光機制，施加交流電壓時會在相同電極附近引發(fā)交互的還原與氧化反應，發(fā)生還原的電極產生激發(fā)anion (R+)朝對向電極移動，電極的極性一旦反轉該激發(fā)anion (R+)的移動方向也隨著逆轉，此時在電極附近引發(fā)氧化產生激發(fā)cation (R+)，朝對向電極移動并與激發(fā)anion沖突引發(fā)發(fā)光。

■反應速度

可以顯示動畫的平面顯示器，要求施加電壓后一直到獲得充分發(fā)光為止的時間──亦即「反應速度」──越短越好，目前液晶顯示器與有機EL顯示器的反應時間分別達到m與μs等級，因此ECL顯示器必須開發(fā)反應速度更快的材料。

ECL顯示器的Rubrene與Polyfluorene化合物，亦即PBDOHF

低分子ECL顯示器的發(fā)光機制，一般認為同等的Rubrene時，激發(fā)anion與激發(fā)cation的移動度可以成立;不過在PBDOHF的場合，激發(fā)cation非常不穩(wěn)定，因此必須考慮由溶媒分子負擔，它表示激發(fā)anion與激發(fā)cation的移動度并不相同，具體而言，電極附近生成的PBDOHF的激發(fā)anion (P+)為高分子，因此它的移動度很低，可能會停留在電極附近;相形之下，電極的極性反轉后生成的溶媒分子的激發(fā)cation (S+)為低分子，它的移動度比高分子高，所以會立即與電極附近的PBDOHF的激發(fā)anion產生沖突進而發(fā)光。根據以上推論，研究人員認為高分子PBDOHF的反應速度可望比低分子的Rubrene更快。

PBDOHF的與Rubrene材料構成的ECL顯示器施加矩形 交流電壓后，電極的極性改變瞬間當作原點的發(fā)光強度初期變化特性，由圖可知低分子Rubrene的場合，經過1ms之后發(fā)光強度才開始上升，大約4ms后變化幾乎停止;相較之下，高分子PBDOHF的場合一旦施加電壓發(fā)光強度立即上升，1.5ms時達到最高發(fā)光強度。

上述結果證實施加電壓對發(fā)光的反應速度，高分子PBDOHF比低分子Rubrene快的預測完全一致，此外，PBDOHF的發(fā)光強度到達極大之后開始衰減，主要原因是PBDOHF的激發(fā)anion在最高發(fā)光強度時被消耗殆盡所致，它也可以視為從對向電極的激發(fā)anion供給必須一段時間所致，有關它的動作機制PBDOHF的場合，顯示交流驅動的發(fā)光效率比直流方式高。

高分子ECL的發(fā)光色控制

■熒光頻譜

全彩顯示器必須具備顯示彩色的發(fā)光色材料，至于發(fā)光色的控制從材料分子的設計開始，便進行檢討也是其中方法之一，因此研究人員將焦點轉移到單獨重合體PBDOHF的分子結構共役長。

眾所周知，熒光(PL: Photoluminescence)頻譜的發(fā)光波長與共役長的長度有依存關系，因此對ECL造成對發(fā)光色的影響備受期待，研究人員針對與PBDOHF比較時預料共役長可能會伸長的BDOHF、乙烯(ethylene)，以及Divinylbenzene與Phenylene交互共重合體進行檢討。

此處將可以溶解高分子材料的Tetrahydrofuran(THF)當作溶媒，進行所謂的PL頻譜(激發(fā)光波長:365nm)量測，其結果圖8所示，P(BDOHF-co-V)與P(BDOHF-co-DVB)發(fā)光波長極大時的波長，若與PBDOHF比較，兩者分別朝長波長側移動40nm與50nm左右，呈現略帶綠色發(fā)光，該現象顯示fluorene環(huán)之間混有乙烯或是Divinylbenzene的分子，所以它的共役長會變長。

相形之下，fluorene環(huán)之間混有Phenylene的P(BDOHF-co-P)，它的發(fā)光波長極大時的波長，只會短波長側移動10nm左右，主要是fluorene環(huán)與Phenylene環(huán)之間的扭轉配向等原因，使得π電子云的重迭減少，fluorene環(huán)彼此形成的共役長會變短所致。

為探索分子結構對發(fā)光效率的影響，研究人員檢測PBDOHF與發(fā)光波長為長波長的P(BDOHF-co-V)，與P(BDOHF-co-DVB)的熒光量子收率(Φ=熒光強度/吸光度)特性，根據測試結果，顯示對熒光效率無影響的前提下，理論上可以控制發(fā)光波長。

■解性度

為引發(fā)ECL現象必需制作含有率為5wt%左右溶有Ortho dichlorobenzene濃厚溶液的ECL材料，不過研究人員分析ECL材料的溶解性時，卻意外發(fā)現P(BDOHF-co-DVB)反而比PBDOHF更容易制成高溶解性濃厚溶液，主要原因是fluorene環(huán)之間混有Divinylbenzene等分子柔軟性很高物質所致;相形之下，P(BDOHF-co-V)與下P(BDOHF-co-P)卻無法達成5wt%的濃厚度，一般認為只有乙烯(ethylene)與Phenylene，分子的柔軟性問題已經不再扮演重要角色，基本上它是非溶解性變低所致。

■ECL的頻譜特性

研究人員使用可以使電流更容易流動含有0.1wt%支持塩的 Ortho dichlorobenzene，與PBDOHF或是5wt% P(BDOHF-co-DVB)高濃度混合溶液制作ECL組件(device)，接著照射波長為365nm的激發(fā)光，依此量測PL的頻譜，其結果如圖9所示，雖然THF內的頻譜與形狀略有差異，不過50nm長波長化現象完全沒有改變。

接著對ECL組件施加直流電壓，發(fā)現PBDOHF與P(BDOHF-co-DVB)等材料制成的ECL組件都會發(fā)光，顯示未來只要透過類似上述交互共重合體的分子設計，都可以輕易制作引發(fā)ECL現象的材料。

接著測試ECL的發(fā)光頻譜，發(fā)現P(BDOHF-co-DVB)的發(fā)光強度極大時的波長與PL頻譜一樣，會從PBDOHF朝長波長側移動大約50nm左右，顯示不只是PL，ECL現象引發(fā)的發(fā)光波長同樣可以利用高分子的共役長度變化進行控制。

結語

以上探討ECL顯示器用材料PBDOHF與Rubrene的發(fā)光機制，而從實驗結果可知，PBDOHF的反應速度比Rubrene快，具備相同特性的Polyfluorene化合物的發(fā)光波長，則可透過高分子的共役長度變化進行控制。